Клінічний опис та значення
Генералізований міоклонічний напад — це тип епілептичного нападу, що характеризується раптовими, короткими, схожими на удар струмом м'язовими посмикуваннями, які одночасно вражають обидві сторони тіла. Ці посмикування зазвичай залучають руки, ноги або тулуб і можуть виникати поодиноко або групами, часто незабаром після пробудження. Основний механізм полягає в аномальних синхронних електричних розрядах у корі головного мозку, які швидко поширюються руховими шляхами, спричиняючи мимовільні м'язові скорочення. На відміну від тоніко-клонічних нападів, свідомість зазвичай збережена, хоча часті міоклонічні посмикування можуть переростати в генералізований тоніко-клонічний напад. Цей тип нападу часто зустрічається при ювенільній міоклонічній епілепсії та інших генералізованих епілептичних синдромах.
Пов’язані рідкісні захворювання (66)
Нозології, при яких цей фенотиповий прояв зафіксований як клінічний маркер:
-
Помірно (29-5%)
-
Помірно (29-5%)
-
Помірно (29-5%)
-
Дуже часто (99-80%)
-
Помірно (29-5%)
-
Помірно (29-5%)
-
Помірно (29-5%)
-
Дуже часто (99-80%)
-
Часто (79-30%)
-
Помірно (29-5%)