Рідкісні захворювання

Знайдено 10115 записів у реєстрі

  • Гіперфенілаланінемія внаслідок дефіциту DNAJC12 — це рідкісний генетичний розлад, який спричиняє високий рівень амінокислоти фенілаланіну в крові. Це відбувається через те, що організм не може належним чином переробляти фенілаланін, що призводить до симптомів, пов'язаних...

  • Гіперфенілаланінемія внаслідок дефіциту тетрагідробіоптерину — це рідкісне генетичне захворювання, яке впливає на здатність організму виробляти або рециркулювати речовину, що називається тетрагідробіоптерин (BH4). BH4 необхідний для утворення важливих мозкових хімічних речовин, таких як дофамін і...

  • Це рідкісне генетичне захворювання, при якому організму не вистачає ферменту, необхідного для розщеплення холестерину на жовчні кислоти. Це спричиняє високий рівень «поганого» холестерину ЛПНЩ та тригліцеридів у крові, що може призвести до раннього утворення...

  • Гіперцинкемія та гіперкальпротектинемія — це рідкісне генетичне захворювання, при якому в організмі спостерігається надлишок цинку та білка кальпротектину в крові. Це призводить до частих інфекцій, збільшення печінки та селезінки, анемії, яка не піддається лікуванню...

  • Гіперчутливий пневмоніт — це рідкісне захворювання легень, при якому імунна система надмірно реагує на вдихувані речовини, такі як цвіль, пил або хімікати, викликаючи запалення в легенях. Це може призвести до кашлю, задишки, а іноді...

  • Гіпнічний головний біль — це рідкісний тип головного болю, який виникає виключно під час сну, часто в один і той же час щоночі, пробуджуючи людину. Біль зазвичай двосторонній, триває від 15 хвилин до 4...

  • Гіпоальфаліпопротеїнемія — це рідкісний генетичний стан, при якому в крові дуже низький рівень «хорошого» холестерину (ЛПВЩ). Це може підвищити ризик серцевих захворювань та інсульту в молодшому віці.

  • Гіпобеталіпопротеїнемія — це рідкісний стан, при якому рівні певних жирів (холестерину та ЛПНЩ) у крові дуже низькі. Це може спричинити проблеми з всмоктуванням жирів та жиророзчинних вітамінів, що призводить до різних проблем зі здоров'ям.

  • Гіпогідротична ектодермальна дисплазія — це рідкісне генетичне захворювання, яке впливає на розвиток шкіри, волосся, зубів і потових залоз. Люди з цим станом часто мають тонке, рідке волосся, відсутні або аномальної форми зуби та знижену...

  • Гіпогідротична ектодермальна дисплазія з імунодефіцитом — рідкісне генетичне захворювання, яке впливає на розвиток шкіри, волосся, зубів і потових залоз, а також послаблює імунну систему.

  • Гіпоглосія/аглосія — це рідкісний вроджений стан, при якому у дитини частково або повністю відсутній язик. Часто пов'язаний з малою нижньою щелепою, проблемами з кінцівками та іншими відмінностями обличчя або голови.

  • Гіподонтія — це стан, при якому людина народжується з меншою, ніж зазвичай, кількістю постійних зубів, а саме відсутні від одного до шести зубів (не враховуючи зуби мудрості). Це відбувається тому, що деякі зуби ніколи...

  • Гіпоінсулінемічна гіпоглікемія та гемігіпертрофія тіла — це рідкісне генетичне захворювання, що вражає ендокринну систему. Воно спричиняє надмірну вагу при народженні (макросомія), нерівномірний ріст, при якому одна сторона тіла більша за іншу (гемігіпертрофія), та тяжку...

  • Гіпокаліємічний періодичний параліч — це рідкісний генетичний розлад, що спричиняє раптові епізоди м’язової слабкості або паралічу, пов’язані з низьким рівнем калію в крові.

  • Гіпокальцифікована амелогенез недосконалий — це генетичне захворювання, яке впливає на формування зубної емалі, роблячи її м'якою, слабкою та погано мінералізованою. Це призводить до того, що зуби можуть виглядати жовто-коричневими або крейдяно-білими, швидко зношуватися та...

  • Гіпокальціємічний вітамін D-залежний рахіт — це рідкісне генетичне захворювання, при якому організм не може належним чином використовувати вітамін D. Це призводить до дуже низького рівня кальцію в крові, що викликає м'які, слабкі кістки та...

  • Гіпокальціємічний вітамін D-резистентний рахіт — рідкісний спадковий розлад, при якому організм не може належно використовувати вітамін D, що призводить до низького рівня кальцію, тяжкої слабкості кісток (рахіту) та часто до випадіння волосся.

  • Гіпокальціємічний рахіт — це рідкісне генетичне захворювання, яке впливає на те, як організм переробляє вітамін D, що призводить до низького рівня кальцію та слабких, м'яких кісток. Включає два типи: вітамін D-залежний рахіт (VDDR-I) та...

  • Гіпокомплементемічний уртикарний васкуліт — рідкісне захворювання, при якому імунна система атакує дрібні кровоносні судини, спричиняючи кропив'янку та низький рівень певних білків (комплементу) у крові. Часто виявляються антитіла проти білка C1q.

  • Гіпомандибулярна фаціокраніальна дизостозія — це рідкісне захворювання, присутнє з народження, яке впливає на розвиток обличчя, щелепи та черепа. Воно включає малу нижню щелепу, лицьові відмінності та раннє зрощення кісток черепа.

  • Гіпоматураційний амелогенез недосконалий — це генетичне захворювання, яке впливає на формування зубної емалі. Емаль має правильну товщину, але не твердне належним чином, що робить її м'якою, пористою та знебарвленою (часто жовто-коричневою або білою). Це...

  • Гіпоматураційно-гіпопластичний амелогенез недосконалий з тауродонтизмом — це генетичне захворювання, що впливає на розвиток зубів. Воно спричиняє надто тонку та м'яку емаль (твердий зовнішній шар зубів) і збільшену пульпову камеру (внутрішню частину зуба). Це призводить...

  • Гіпомієлінізація з атрофією базальних гангліїв та мозочка (H-ABC) — рідкісне захворювання головного мозку, що впливає на рух, координацію та мислення. Воно характеризується недорозвиненням захисної оболонки навколо нервових клітин (мієліну) та зменшенням об'єму певних ділянок...

  • Гіпомієлінізація із залученням стовбура мозку та спинного мозку і спастичністю ніг — це рідкісний генетичний розлад, який вражає головний та спинний мозок. Він проявляється недостатнім розвитком захисної оболонки (мієліну) навколо нервових клітин, що призводить...

  • Рідкісний генетичний розлад головного мозку, при якому захисна оболонка (мієлін) навколо нервових клітин не розвивається належним чином у ділянках, які зазвичай отримують мієлін рано в житті, таких як стовбур мозку та певні ділянки білої...

  • Гіпомієлінізуюча лейкодистрофія-атаксія-гіподонтія-гіпомієлінізація синдром — це рідкісне генетичне захворювання, при якому захисне покриття навколо нервових клітин головного та спинного мозку (мієлін) формується неправильно. Це призводить до проблем з рухом, координацією, а іноді й когнітивними навичками....

  • Гіпопігментація шкіри — це стан, за якого окремі ділянки шкіри стають світлішими за навколишню шкіру внаслідок зменшення або відсутності меланіну, пігменту, що надає шкірі кольору.

  • Гіпопітуїтаризм-мікрофтальмія синдром — це рідкісне генетичне захворювання, присутнє при народженні. Воно характеризується недостатньою продукцією гормонів гіпофізом (гіпопітуїтаризм) та наявністю незвично малих очей (мікрофтальмія). Також можуть спостерігатися інші лицьові аномалії, проблеми з навчанням та різноманітні...

  • Гіпоплазія клітин Лейдіга — рідкісний стан, за якого особа з чоловічими хромосомами (46,XY) не розвиває типових чоловічих статевих ознак, оскільки яєчка не можуть виробляти достатньо тестостерону. Це відбувається через порушення клітин Лейдіга, які відповідають...

  • Гіпоплазія клітин Лейдіга внаслідок дефіциту ЛГ — це рідкісне генетичне захворювання, яке впливає на чоловічий статевий розвиток. Воно спричинене зміною в гені LHB, що порушує здатність організму виробляти гормон під назвою лютеїнізуючий гормон. Це...