Головна › Рідкісні захворювання › Гіпопігментація шкіри
ORPHA:79376 Рідкісне в Європі

Гіпопігментація шкіри

International Name (EN): Hypopigmentation of the skin

1 Клінічне визначення

Гіпопігментація шкіри — це стан, за якого окремі ділянки шкіри стають світлішими за навколишню шкіру внаслідок зменшення або відсутності меланіну, пігменту, що надає шкірі кольору.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Цей стан проявляється ділянками шкіри, світлішими за звичайний тон шкіри. Ці плями можуть бути маленькими або великими та можуть виникати будь-де на тілі. Зазвичай вони не сверблять і не болючі, але контраст кольору може бути помітним.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують гіпопігментацію шляхом огляду шкіри. Вони можуть використовувати спеціальну лампу, яку називають лампою Вуда, щоб чіткіше побачити плями. Іноді виконують біопсію шкіри (беруть невеликий зразок шкіри), щоб перевірити втрату меланіну.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від причини. Варіанти можуть включати місцеві креми (наприклад, кортикостероїди або інгібітори кальциневрину), фототерапію або камуфляжний макіяж. Якщо гіпопігментація спричинена основним захворюванням, лікування цього захворювання може допомогти відновити колір шкіри.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають вітиліго (коли імунна система атакує пігментні клітини), різнокольоровий лишай (висівковий лишай; грибкова інфекція), постзапальну гіпопігментацію (після травми шкіри або запалення) та альбінізм (генетичний стан із поширеною відсутністю пігменту).

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →