ORPHA:2227 Поширеність в ЄС

Гіподонтія

International Name (EN): Hypodontia

1 Клінічне визначення

Гіподонтія — це стан, при якому людина народжується з меншою, ніж зазвичай, кількістю постійних зубів, а саме відсутні від одного до шести зубів (не враховуючи зуби мудрості). Це відбувається тому, що деякі зуби ніколи не розвиваються.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Люди з гіподонтією можуть мати проміжки в посмішці через відсутні зуби. Це може впливати на жування, мовлення та вирівнювання інших зубів. Іноді молочні зуби можуть залишатися довше, ніж зазвичай, якщо постійний зуб під ними відсутній.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Стоматолог або ортодонт може діагностувати гіподонтію шляхом огляду ротової порожнини та рентгенографії, щоб визначити, які постійні зуби відсутні. Діагноз зазвичай встановлюють у дитинстві або підлітковому віці, коли очікується прорізування постійних зубів.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від кількості та розташування відсутніх зубів. Варіанти включають залишення проміжків, закриття проміжків за допомогою брекетів, заміну відсутніх зубів мостами або імплантатами, або використання часткових протезів. Важливо проконсультуватися зі стоматологом на ранніх етапах для планування найкращого підходу.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають ектодермальну дисплазію (яка впливає на волосся, шкіру та нігті), розщілину губи/піднебіння або травму, що призвела до втрати зубів. Гіподонтія — це специфічно вроджена відсутність зубів без інших серйозних проблем.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →