ORPHA:2495 Рідкісне в Європі

Менінгіома

International Name (EN): Meningioma

1 Клінічне визначення

Менінгіома — це зазвичай неракова пухлина, яка росте з мозкових оболонок, захисних шарів, що покривають головний і спинний мозок. Більшість виникають усередині черепа, але деякі можуть бути в хребті. Симптоми залежать від розташування пухлини і можуть включати судоми, слабкість, проблеми із зором, головний біль та когнітивні зміни.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа: поширеність невідома. Німеччина: середня річна захворюваність 4,15 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000. США: середня річна захворюваність 8,14 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000.

3 Клінічні прояви

Більшість внутрішньошлуночкових менінгіом ростуть повільно і часто виявляються випадково. Вони можуть викликати симптоми, коли блокують шляхи рідини в мозку, що призводить до головного болю, нудоти, проблем із зором, сонливості або навіть коми. Деякі пацієнти можуть мати труднощі з увагою та пам'яттю. Судоми трапляються рідко. Головний біль часто односторонній і не проходить від ліків. Також може виникати втрата зору в частині поля зору.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Найкращим методом є МРТ головного мозку з контрастом і без нього. На МРТ пухлина виглядає як солідне, чітко окреслене утворення, яке накопичує контраст. КТ може показати відкладення кальцію, а ангіографія дозволяє визначити судини, що живлять пухлину. Спеціальні МРТ-методики допомагають планувати операцію, показуючи сусідні нервові шляхи.

6 Лікування та терапія

Невеликі пухлини (менше 3 см), що не викликають симптомів, спостерігають за допомогою регулярних МРТ. Для більших пухлин або тих, що викликають симптоми, часто рекомендується хірургічне видалення. Якщо пухлина глибока і важко видалити повністю, може бути виконане часткове видалення з подальшою променевою терапією. Для пацієнтів, які не можуть перенести операцію, можливі варіанти: біопсія або лише променева терапія. Хірургічні доступи варіюються залежно від розташування пухлини в шлуночках мозку.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть бути схожі на менінгіому, включають папілому хоріоїдального сплетення, карциному хоріоїдального сплетення, епендимому, метастази (наприклад, з нирки), високозлоякісну астроцитому, меланому та первинну лімфому центральної нервової системи.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →