Рідкісні захворювання

Ектопія серця — це рідкісний і небезпечний для життя вроджений дефект, при якому серце розташоване частково або повністю поза грудною кліткою. Воно може знаходитися в грудній клітці, але перед грудиною, в черевній порожнині або...

Ектопія щитоподібної залози — це стан, при якому щитоподібна залоза розташована не в своєму нормальному положенні на шиї. Це може призводити до низького рівня тиреоїдних гормонів з народження — стану, який називають вродженим гіпотиреозом.

Ектродактилія, також відома як розщеплення кисті/стопи, — це рідкісний вроджений дефект, при якому кисті та/або стопи мають глибоке розщеплення посередині, відсутні пальці рук або ніг, а іноді зрощені пальці, що надає клешнеподібного вигляду. Це...

Еластодерма — надзвичайно рідкісний стан шкіри, при якому шкіра стає в'ялою та обвисає, особливо на ліктях, колінах або шиї. Це відбувається через надлишок еластичної тканини в шкірі, що призводить до її розтягування, але повільного...

Еластоз перфоранс серпігінозний — рідкісне захворювання шкіри, за якого аномальні еластичні волокна шкіри виштовхуються назовні крізь поверхню шкіри, утворюючи дрібні тверді горбики, що часто розташовуються у вигляді змієподібного або кільцеподібного візерунка на шиї, обличчі...

Еластома — це рідкісний стан шкіри, при якому спостерігається збільшення кількості еластичних волокон у шкірі, що спричиняє утворення твердих горбків кольору шкіри або жовтуватих. Вона може бути присутньою при народженні або розвинутися пізніше в...

Еластофіброма спини — це рідкісне доброякісне утворення, яке формується під шкірою біля лопатки. Воно складається з еластичної тканини і зазвичай росте повільно. Не є небезпечним і часто виявляється випадково.

Емалево-нирковий синдром — це дуже рідкісне генетичне захворювання, яке вражає зуби та нирки. Воно спричиняє проблеми з емаллю зубів (твердим зовнішнім шаром) і призводить до накопичення кальцію в нирках.

Емболія амніотичною рідиною (ЕАР) — рідкісний, але небезпечний для життя невідкладний стан, що виникає, коли амніотична рідина (навколоплідні води, що оточують немовля) потрапляє в кровотік матері під час пологів, розродження або невдовзі після них....

Ембріональна карцинома — це тип раку, який починається з клітин, що зазвичай стають яйцеклітинами або сперматозоїдами. Він швидко росте і може поширюватися на інші частини тіла. Часто призводить до високого рівня певних білків у...

Ембріональна карцинома центральної нервової системи — це рідкісна та агресивна пухлина головного мозку, яка походить з дуже ранніх (примітивних) клітин. Зазвичай вона виникає в шишкоподібній залозі або в ділянці над гіпофізом (супраселярна ділянка).

Ембріональна карцинома — рідкісний тип раку, що починається з гермінативних клітин (клітин, які стають яйцеклітинами або сперматозоїдами). Зазвичай виникає в яєчках або яєчниках, але може з'являтися і в інших ділянках, таких як грудна клітка...

Рідкісна швидкозростаюча пухлина головного мозку, що походить з дуже ранніх клітин нервової системи. Найчастіше зустрічається у дітей віком до 2 років і класифікується Всесвітньою організацією охорони здоров’я як пухлина IV ступеня злоякісності (найагресивніша).

Ембріональна пухлина нейроепітеліальної тканини — це рідкісна швидкозростаюча пухлина, яка починається в головному або спинному мозку. Вона складається з дуже ранніх (примітивних) клітин, які ще не розвинулися в специфічні типи нервових клітин. Ця пухлина...

Ембріональні пухлини центральної нервової системи (ЦНС) — це швидкозростаючі ракові утворення головного або спинного мозку, які вражають переважно дітей. Вони походять з дуже ранніх, незрілих клітин, що нагадують клітини ембріона, що розвивається.

Ембріональна рабдоміосаркома — рідкісний тип раку, що утворюється в м'яких тканинах, таких як м'язи. Найчастіше вражає дітей та підлітків, і зазвичай починається в ділянці голови та шиї, сечових або репродуктивних органах, або в животі.

Ембріопатія, спричинена ацитретином/етретинатом, — це рідкісний стан, який може виникнути, коли вагітна жінка приймає препарати ацитретин або етретинат (що використовуються для лікування тяжких шкірних захворювань, таких як псоріаз) протягом перших трьох місяців вагітності. Ці...

Ембріопатія, спричинена мікофенолату мофетилом, — це стан, який може виникнути у дітей, чиї матері приймали препарат мікофенолату мофетил під час вагітності. Цей лікарський засіб використовується для запобігання відторгненню органу після трансплантації, але може спричиняти...

Ембріофетопатія, пов'язана із захворюванням матері, — це група вроджених вад або проблем розвитку у дитини, спричинених медичним станом матері (наприклад, діабет, фенілкетонурія або аутоімунні розлади) або лікуванням, яке вона отримує під час вагітності. Ці...

Ембріофетопатія, спричинена антагоністами вітаміну K, — це стан, який може вразити дитину, коли мати приймає певні антикоагулянти (наприклад, варфарин) під час вагітності. Ці ліки можуть проникати через плаценту та спричиняти різноманітні вроджені вади.

Ембріофетопатія, спричинена пропілтіоурацилом, — це рідкісний стан, який може виникнути у немовлят, чиї матері приймали препарат під назвою пропілтіоурацил під час вагітності. Цей препарат використовується для лікування підвищеної активності щитоподібної залози. Стан може спричинити...

Емергомікоз — рідкісна грибкова інфекція, спричинена групою грибів, які називаються *Emergomyces*. Вона переважно вражає людей з ослабленим імунітетом і може поширюватися по всьому організму, спричиняючи ураження шкіри, легень та інших органів.

Ендемічна листоподібна пухирчатка — рідкісне захворювання шкіри, при якому імунна система організму помилково атакує здорові клітини шкіри, спричиняючи пухирі. Воно переважно уражує ділянки з підвищеною жирністю, як-от шкіра голови, обличчя та верхньої частини спини,...

Ендемічний висипний тиф — бактеріальна інфекція, що поширюється блохами та спричиняє гарячку, головний біль і висип. Від людини до людини не передається.

Ендогенний синдром Кушинга — рідкісний стан, за якого організм виробляє занадто багато гормону кортизолу. Це відбувається через проблему всередині організму, наприклад пухлину в надниркових залозах або гіпофізі, а не внаслідок приймання стероїдних ліків.

Ендокардит Леффлера — рідкісне захворювання серця, за якого внутрішня оболонка серця (ендокард) потовщується та стає ригідною внаслідок підвищеної кількості певного типу лейкоцитів (еозинофілів). Це може призводити до утворення тромбів, серцевої недостатності та інших проблем...

Ендокардіальний фіброеластоз — це рідкісне захворювання серця, яке переважно вражає немовлят та дітей молодшого віку. Воно спричиняє потовщення та ущільнення внутрішньої оболонки серця (ендокарда) через надлишок колагену та еластичних волокон. Це може змусити серце...

Це рідкісний генетичний стан, при якому мозок не надсилає правильні сигнали до репродуктивних органів, що спричиняє затримку або відсутність статевого дозрівання та безпліддя. Часто супроводжується іншими гормональними проблемами, такими як порушення росту, функції надниркових...

Ендометріоїдна карцинома яєчника — рідкісний тип раку яєчника, який нагадує тканину, що вистилає матку (ендометрій). Вона складається з аномальних залоз, які можуть мати різні форми, і іноді включає клітини, схожі на ті, що знаходяться...

Ендостальний гіперостоз, тип Ворта — це рідкісне захворювання кісток, при якому кістки стають щільнішими та товщими, особливо в черепі та довгих кістках, але це не підвищує ризик переломів.