Головна › Рідкісні захворювання › Ендометріоїдна карцинома яєчника
ORPHA:454723 Рідкісне в Європі

Ендометріоїдна карцинома яєчника

International Name (EN): Endometrioid carcinoma of ovary

1 Клінічне визначення

Ендометріоїдна карцинома яєчника — рідкісний тип раку яєчника, який нагадує тканину, що вистилає матку (ендометрій). Вона складається з аномальних залоз, які можуть мати різні форми, і іноді включає клітини, схожі на ті, що знаходяться в шийці матки або інших тканинах.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа: середня річна захворюваність 0,81 на 1 000 000 (діапазон 1-9 на 1 000 000). Республіка Корея: середня річна захворюваність 0,51 на 1 000 000 (діапазон 1-9 на 1 000 000).

3 Клінічні прояви

Цей рак найчастіше виявляється у жінок у віці 50-60 років. Він може спричинити утворення в ділянці таза, з болем або без нього, або може не викликати жодних симптомів. Іноді уражаються обидва яєчники, і це пов'язано з ендометріозом або раком слизової оболонки матки.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика цього раку включає видалення пухлини яєчника та її дослідження під мікроскопом. Візуалізаційні методи, такі як УЗД або КТ, можуть бути використані для виявлення утворення, але для підтвердження типу раку потрібна біопсія.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне втручання для видалення пухлини, що може включати видалення яєчника, маткової труби, а іноді матки та інших тканин. Після операції може бути призначена хіміотерапія для знищення залишкових ракових клітин.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи раку яєчника (наприклад, серозну або світлоклітинну карциному), доброякісні кісти яєчника та ендометріоз. Патологоанатом може відрізнити їх, досліджуючи клітини під мікроскопом.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →