Головна › Рідкісні захворювання › Ендемічний висипний тиф
ORPHA:83315 Рідкісне в Європі

Ендемічний висипний тиф

International Name (EN): Murine typhus

1 Клінічне визначення

Ендемічний висипний тиф — бактеріальна інфекція, що поширюється блохами та спричиняє гарячку, головний біль і висип. Від людини до людини не передається.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширений у всьому світі; точний діапазон поширеності невідомий.

3 Клінічні прояви

Симптоми включають гарячку, головний біль і плоский або горбистий червоний висип. Лише приблизно в однієї третини людей наявні всі три симптоми. Інші часті симптоми: озноб, нездужання, біль у животі, м’язовий біль і втрата апетиту. У деяких людей може виникати сплутаність свідомості або зниження рівня свідомості. У дітей симптоми часто інші: більше болю в животі, діарея, біль у горлі та анемія.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують ендемічний висипний тиф на основі симптомів і аналізів крові. Аналізи крові можуть виявляти порушення функції печінки, підвищений рівень ферменту ЛДГ (лактатдегідрогенази), підвищені маркери запалення та низький рівень альбуміну. Спеціалізовані аналізи крові можуть виявляти антитіла до бактерій.

6 Лікування та терапія

Лікування включає антибіотики, зокрема доксициклін, які є дуже ефективними. Більшість людей повністю одужують за умови своєчасного лікування.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, що можуть мати подібну клінічну картину до ендемічного висипного тифу, включають інші рикетсіозні інфекції (наприклад, плямисту гарячку Скелястих гір), вірусні інфекції (наприклад, денге або кір) та бактеріальні інфекції (наприклад, черевний тиф).

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →