Рідкісні захворювання

Гепатоцелюлярна карцинома у дорослих — це рідкісний тип раку печінки, який починається в основних клітинах печінки (гепатоцитах). Часто виникає у людей з тривалим ураженням печінки внаслідок таких захворювань, як гепатит B або C, або...

Герміногенна пухлина — це новоутворення, що походить з клітин, які в нормі мали б стати яйцеклітинами або сперматозоїдами. Ці пухлини можуть бути доброякісними або злоякісними. Найчастіше вони виникають у яєчках або яєчниках, але також...

Герміногенна пухлина гонад — це рідкісний тип пухлини, яка починається в клітинах, що перетворюються на яйцеклітини або сперматозоїди. Ці пухлини можуть бути доброякісними або злоякісними і можуть виникати в яєчниках або яєчках.

Герміногенна пухлина яєчка — це новоутворення, що походить із клітин, які продукують сперму, у яєчку. Вона може бути злоякісною або доброякісною та є найпоширенішим типом раку яєчка в молодих чоловіків. Існує два основних типи:...

Рідкісний тип пухлини головного мозку, що походить із зародкових (гермінативних) клітин — клітин, які в нормі перетворюються на яйцеклітини або сперматозоїди. Зазвичай вона росте поблизу центру мозку, часто в ділянці шишкоподібної залози (епіфіза) або...

Геродерма остеодиспластична (ГО) — це рідкісне генетичне захворювання, що спричиняє в'ялу, зморшкувату шкіру (особливо на тильній стороні кистей, стоп і животі), ознаки передчасного старіння, вивих стегна, гіпермобільність суглобів, виражену низькорослість, слабкість кісток, проблеми з...

Герпетиформна пухирчатка — це рідкісне захворювання шкіри, при якому імунна система помилково атакує шкіру, викликаючи сильний свербіж і пухирчасті висипання, які часто з'являються у вигляді, подібному до герпесу.

Герпетиформний дерматит — це хронічне аутоімунне захворювання шкіри, яке викликає дуже сверблячі пухирчасті висипання. Воно пов'язане з непереносимістю глютену, тобто вживання глютену (білка, що міститься в пшениці, ячмені та житі) може спровокувати висип.

Гестаційна трофобластична неоплазія — рідкісний тип раку, що походить із клітин, які в нормі утворюють плаценту під час вагітності. Найчастіше виникає після міхурового заносу, який є аномальним розростанням тканини в матці.

Гестаційна трофобластична хвороба (ГТХ) — це група рідкісних станів, пов'язаних з вагітністю, при яких клітини, що зазвичай утворюють плаценту, ростуть аномально. Вони варіюються від неракових утворень, які називаються молярною вагітністю, до рідкісних раків, таких...

Гестаційна хоріокарцинома — рідкісний тип раку, який росте в матці. Вона походить із клітин, які за нормальних умов мали б стати плацентою під час вагітності. Вона може виникнути після нормальної вагітності, викидня, аборту або...

Гетерозиготна проміжна бета-таласемія з надкомплектним геном альфа-глобіну — це захворювання крові, за якого людина успадковує один дефектний ген бета-глобіну (що робить її носієм бета-таласемії) разом із додатковими копіями гена альфа-глобіну. Цей дисбаланс змушує організм...

Гетерозиготна сімейна гіперхолестеринемія (ГеСГ) — це спадкове захворювання, яке спричиняє дуже високий рівень «поганого» холестерину ЛПНЩ з народження. Воно викликане генетичною мутацією, яка впливає на те, як організм видаляє холестерин ЛПНЩ з крові, що...

Гетерохромний іридоцикліт Фукса (ГІФ) — це рідкісне захворювання очей, що викликає запалення в передній частині ока. Часто призводить до різниці в кольорі між двома райдужками (гетерохромія) або стоншення райдужки, іноді може спричинити глаукому або...

Гігантоклітинна гліобластома — це рідкісний та агресивний тип раку мозку (IV ступінь). Вона є варіантом гліобластоми, що містить багато великих аномальних клітин з множинними ядрами. Цей тип має дещо кращий прогноз порівняно з більш...

Гігантоклітинна пухлина кістки — це рідкісне, зазвичай неракове новоутворення, яке може агресивно руйнувати сусідню кістку. Вона складається з різних типів клітин, включаючи великі клітини, що нагадують клітини, які поглинають кістку. Хоча вона рідко поширюється...

Гігантоклітинний артеріїт (ГКА) — рідкісне захворювання, при якому імунна система організму атакує стінки певних артерій, особливо в ділянці голови, шиї та верхньої частини тіла. Це викликає запалення і може призводити до таких симптомів, як...

Гігантська аденфіброма — це рідкісна неракова пухлина молочної залози, яка виростає більше 5 см. Вона щільна, легко рухається під шкірою і зазвичай не викликає болю. Гормональні зміни, такі як статеве дозрівання, вагітність або прийом...

Гігантська аксональна нейропатія (ГАН) — рідкісне серйозне генетичне захворювання, яке повільно пошкоджує нерви в організмі та головному мозку. Воно спричиняє проблеми з рухом і чутливістю, а в більшості уражених осіб спостерігається незвично кучеряве або...

Гігантське омфалоцеле — це вроджена вада розвитку, при якій органи черевної порожнини немовляти, зокрема печінка та кишечник, випинаються через ділянку пупка. Вони вкриті тонким мішком. Отвір більший за 2 дюйми (приблизно 5 см) і...

Гідраденіт гнійний — це довготривале захворювання шкіри, яке спричиняє болючі, глибокі вузли, абсцеси та тунелі під шкірою. Зазвичай уражає ділянки, де розташовані потові залози, як-от пахви, пахвинна ділянка та сідниці. З часом може призвести...

Гідраненцефалія — це рідкісний стан, при якому дитина народжується з відсутністю більшості або всіх півкуль головного мозку (мислячих частин мозку), але череп і зовнішні оболонки мозку залишаються неушкодженими. Більшість дітей з цим станом помирають...

Гідроа вакциніформне — рідкісне шкірне захворювання, спричинене сонячним світлом, що проявляється сверблячими або болючими пухирями на відкритих для сонця ділянках. Ці пухирі загоюються, залишаючи постійні рубці. Зазвичай починається в дитинстві і часто зникає до...

Гідроксикінуренінурія — рідкісний генетичний розлад, який впливає на те, як організм переробляє амінокислоту триптофан. Це призводить до підвищення рівня певних речовин у сечі та крові. Перебіг може варіювати від легкого до тяжкого: у деяких...

Гідролетал — це рідкісний і тяжкий стан, що вражає дитину до народження, спричиняючи серйозні проблеми з розвитком голови, обличчя, мозку, серця, легень та кінцівок.

Гідротична ектодермальна дисплазія, також відома як синдром Клустона, є генетичним захворюванням, яке переважно вражає шкіру, волосся, нігті та потові залози. У людей з цим станом зазвичай спостерігаються потовщені нігті, рідке або відсутнє волосся та...

Гідротична ектодермальна дисплазія, тип Крістіансона-Фурі — це рідкісне генетичне захворювання, яке впливає на розвиток волосся, нігтів та електричної системи серця.

Гідротична ектодермальна дисплазія, тип Халала — це рідкісне генетичне захворювання, яке впливає на розвиток волосся, нігтів та інших частин тіла. У людей з цим станом можуть бути рідкісні або відсутні брови та вії, аномальні...

Гідроцефалія зі стенозом водопроводу мозку — це рідкісне генетичне захворювання, що спричиняє накопичення рідини в мозку, що призводить до підвищення тиску. Це важка форма синдрому L1, який вражає нервову систему.

Синдром гідроцефалії-костовертебральної дисплазії-аномалії Шпренгеля — це рідкісне вроджене захворювання, яке впливає на розвиток хребта, ребер, лопаток і головного мозку. Воно включає накопичення рідини в мозку (гідроцефалія), аномальне положення лопатки (аномалія Шпренгеля) та кісткові аномалії...