Головна › Рідкісні захворювання › Гепатоцелюлярна карцинома у дорослих
ORPHA:210159 Рідкісне в Європі

Гепатоцелюлярна карцинома у дорослих

International Name (EN): Adult hepatocellular carcinoma

1 Клінічне визначення

Гепатоцелюлярна карцинома у дорослих — це рідкісний тип раку печінки, який починається в основних клітинах печінки (гепатоцитах). Часто виникає у людей з тривалим ураженням печінки внаслідок таких захворювань, як гепатит B або C, або жирова хвороба печінки.

2 Епідеміологія та поширеність

У Європі середньорічна захворюваність становить 3,22 на 100 000 населення, діапазон — 1-9 на 100 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати біль у верхній правій частині живота, втрату ваги, збільшення печінки та селезінки, пожовтіння шкіри та очей (жовтяниця) та накопичення рідини в животі (асцит). Багато людей також мають симптоми основного захворювання печінки.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують візуалізаційні дослідження, такі як УЗД, КТ або МРТ, для виявлення пухлин у печінці. Також може бути проведений аналіз крові на білок альфа-фетопротеїн (АФП). Іноді для підтвердження діагнозу потрібна біопсія (взяття невеликого зразка тканини печінки).

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від стадії раку та стану печінки. Варіанти включають хірургічне видалення пухлини, трансплантацію печінки, абляцію (знищення пухлини теплом або холодом), променеву терапію, таргетну терапію та імунотерапію.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть бути схожі на гепатоцелюлярну карциному, включають доброякісні пухлини печінки (наприклад, гемангіома або аденома), метастатичний рак з інших органів та абсцеси печінки. Лікар проведе дослідження, щоб їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →