Головна › Рідкісні захворювання › Гермінома центральної нервової системи
ORPHA:91352 Рідкісне в Європі

Гермінома центральної нервової системи

International Name (EN): Germinoma of the central nervous system

1 Клінічне визначення

Рідкісний тип пухлини головного мозку, що походить із зародкових (гермінативних) клітин — клітин, які в нормі перетворюються на яйцеклітини або сперматозоїди. Зазвичай вона росте поблизу центру мозку, часто в ділянці шишкоподібної залози (епіфіза) або над гіпофізом.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від локалізації пухлини. Поширені ознаки включають головний біль, нудоту, порушення зору та гормональні розлади (наприклад, затримку статевого дозрівання або надмірну спрагу й сечовиділення).

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують методи візуалізації, такі як МРТ або КТ, щоб виявити пухлину. Для підтвердження діагнозу часто потрібна біопсія (взяття невеликого зразка пухлини).

6 Лікування та терапія

Ці пухлини дуже чутливі до опромінення, тому променева терапія є основним методом лікування. Також може застосовуватися хіміотерапія. Іноді виконують хірургічне втручання для видалення пухлини або зменшення внутрішньочерепного тиску.

7 Диференційна діагностика

Інші пухлини головного мозку, які можуть мати подібний вигляд, включають інші герміногенні пухлини (такі як тератома або хоріокарцинома), пухлини пінеальної ділянки та пухлини гіпофіза.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →