Головна › Рідкісні захворювання › Герміногенна пухлина
ORPHA:3399 Рідкісне в Європі

Герміногенна пухлина

International Name (EN): Germ cell tumor

1 Клінічне визначення

Герміногенна пухлина — це новоутворення, що походить з клітин, які в нормі мали б стати яйцеклітинами або сперматозоїдами. Ці пухлини можуть бути доброякісними або злоякісними. Найчастіше вони виникають у яєчках або яєчниках, але також можуть з'являтися в інших ділянках уздовж середньої лінії тіла, таких як грудна клітка, черевна порожнина або головний мозок.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми залежать від локалізації пухлини. У яєчках вона може спричинити безболісне ущільнення або набряк. У яєчниках може викликати біль у животі, здуття або утворення маси. Екстрагонадні пухлини можуть спричиняти біль у грудях, кашель, біль у спині або неврологічні симптоми, якщо розташовані в головному мозку.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика включає візуалізаційні дослідження, такі як УЗД, КТ або МРТ, для виявлення пухлини. Аналізи крові перевіряють на наявність пухлинних маркерів (наприклад, АФП або ХГЛ). Для підтвердження типу пухлини часто потрібна біопсія (взяття невеликого зразка тканини).

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від типу та стадії. Варіанти включають хірургічне видалення пухлини, хіміотерапію та променеву терапію. Багато герміногенних пухлин добре піддаються лікуванню, навіть якщо вони поширилися.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи раку (наприклад, лімфому або саркому), доброякісні кісти, інфекції або запальні утворення. У яєчках грижа або скупчення рідини (гідроцеле) також можуть виглядати подібно.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →