Клінічне визначення
Гігантоклітинна гліобластома — це рідкісний та агресивний тип раку мозку (IV ступінь). Вона є варіантом гліобластоми, що містить багато великих аномальних клітин з множинними ядрами. Цей тип має дещо кращий прогноз порівняно з більш поширеною формою гліобластоми.
Епідеміологія та поширеність
У Європі середньорічна захворюваність становить 0,02 на 100 000 населення, а діапазон захворюваності — менше 1 на 1 000 000.
Клінічні прояви
Симптоми подібні до інших пухлин мозку і можуть включати головний біль, судоми, нудоту, блювання, слабкість на одній стороні тіла, проблеми з пам'яттю, зміни особистості або мови. Симптоми залежать від розташування пухлини в мозку.
Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)
Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):
—
Методи діагностики
Діагностика включає візуалізаційні дослідження, такі як МРТ або КТ, для виявлення пухлини. Для підтвердження наявності гігантських клітин та інших ознак необхідна біопсія або хірургічне видалення пухлини з подальшим мікроскопічним дослідженням тканини.
Лікування та терапія
Лікування зазвичай включає хірургічне видалення якомога більшої частини пухлини з подальшою променевою терапією та хіміотерапією (часто темозоломідом). Можлива участь у клінічних випробуваннях нових методів лікування.
Диференційна діагностика
Інші пухлини мозку, які можуть мати подібний вигляд, включають звичайну гліобластому, інші гліоми та метастатичні пухлини мозку. Діагноз підтверджується мікроскопічним дослідженням тканини пухлини.
