Головна › Рідкісні захворювання › Гестаційна трофобластична неоплазія
ORPHA:59305 Рідкісне в Європі

Гестаційна трофобластична неоплазія

International Name (EN): Gestational trophoblastic neoplasm

1 Клінічне визначення

Гестаційна трофобластична неоплазія — рідкісний тип раку, що походить із клітин, які в нормі утворюють плаценту під час вагітності. Найчастіше виникає після міхурового заносу, який є аномальним розростанням тканини в матці.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі: річна захворюваність — невідома; поширеність — невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати аномальну вагінальну кровотечу після вагітності, збільшену матку (більшу, ніж очікується), та підвищений рівень гормону хоріонічного гонадотропіну людини (ХГЛ). У деяких людей також можуть бути біль або тиск у ділянці таза.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан за допомогою аналізів крові для перевірки рівня ХГЛ, ультразвукового дослідження матки, а іноді біопсії (взяття невеликого зразка тканини) для підтвердження типу пухлини.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хіміотерапію (ліки, що вбивають ракові клітини). У деяких випадках може знадобитися хірургічне видалення матки (гістеректомія). Конкретне лікування залежить від типу та стадії захворювання.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають нормальну вагітність, викидень або інші типи пухлин у матці. Лікарі використовують тести, щоб відрізнити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →