Головна › Рідкісні захворювання › Гігантська аденфіброма молочної залози
ORPHA:180267 Рідкісне в Європі

Гігантська аденфіброма молочної залози

International Name (EN): Giant adenofibroma of the breast

1 Клінічне визначення

Гігантська аденфіброма — це рідкісна неракова пухлина молочної залози, яка виростає більше 5 см. Вона щільна, легко рухається під шкірою і зазвичай не викликає болю. Гормональні зміни, такі як статеве дозрівання, вагітність або прийом протизаплідних таблеток, можуть спричинити її швидке зростання.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Ця пухлина зазвичай проявляється як одиничне, безболісне, щільне та рухоме утворення в одній молочній залозі. Вона росте повільно, але може досягати великих розмірів, спричиняючи асиметрію або деформацію грудей. Гормональні зміни можуть призвести до помітного збільшення пухлини.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай виявляють її під час фізикального обстеження. Візуалізаційні методи, такі як УЗД або мамографія, допомагають підтвердити розмір і характер утворення. Для виключення раку може бути проведена біопсія (взяття невеликого зразка тканини).

6 Лікування та терапія

Лікування часто включає хірургічне видалення пухлини, особливо якщо вона велика або викликає дискомфорт. Оскільки пухлина доброякісна, після видалення подальше лікування не потрібне. Може бути рекомендоване регулярне спостереження.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають рак молочної залози, фіброаденоми (менші доброякісні пухлини) та філодні пухлини (які можуть бути доброякісними або злоякісними). Біопсія допомагає їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →