Головна › Рідкісні захворювання › Гестаційна хоріокарцинома
ORPHA:99926 Рідкісне в Європі

Гестаційна хоріокарцинома

International Name (EN): Gestational choriocarcinoma

1 Клінічне визначення

Гестаційна хоріокарцинома — рідкісний тип раку, який росте в матці. Вона походить із клітин, які за нормальних умов мали б стати плацентою під час вагітності. Вона може виникнути після нормальної вагітності, викидня, аборту або міхурового заносу (незлоякісного новоутворення в матці).

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі та діапазон річної захворюваності: невідомо | У всьому світі та діапазон поширеності протягом життя: невідомо | У всьому світі та діапазон точкової поширеності: невідомо

3 Клінічні прояви

Основною ознакою є незвичайна вагінальна кровотеча, яка не припиняється. Це може статися після вагітності, викидня або аборту. Іноді рак поширюється на інші частини тіла, наприклад на легені, печінку або мозок, спричиняючи такі симптоми, як кровохаркання, головний біль або судоми.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують її шляхом вимірювання рівня гормону під назвою ХГЛ (хоріонічний гонадотропін людини) у крові. Високі або зростаючі рівні після вагітності можуть бути ознакою. Вони також можуть використовувати УЗД, КТ або МРТ для пошуку пухлин у матці чи інших органах.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хіміотерапію (ліки, які вбивають ракові клітини). У деяких випадках може знадобитися операція з видалення матки (гістеректомія). Більшість жінок виліковуються завдяки лікуванню.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають міхуровий занесок, інші типи гестаційної трофобластичної хвороби або нормальну вагітність. Вони також можуть спричиняти підвищені рівні ХГЛ і вагінальну кровотечу.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →