Рідкісні захворювання
Знайдено 207 записів на літеру “Л”
-
Лімб-ґірдльова м'язова дистрофія R23, пов'язана з ламініновою субодиницею альфа 2, — це рідкісне генетичне захворювання м'язів, яке спричиняє повільно прогресуючу слабкість м'язів плечового та тазового поясу. Зазвичай починається в дитинстві або в дорослому віці.
-
Лімб-ґірдльова м'язова дистрофія, пов'язана з BVES ORPHA:476084
Рідкісне генетичне захворювання м'язів, яке спричиняє повільно прогресуючу слабкість у м'язах, найближчих до тіла (плечі та стегна), разом із порушеннями серцевого ритму, що можуть призводити до непритомності. Зазвичай починається в дорослому віці.
-
Лімфангіолейоміоматоз ORPHA:538
Лімфангіолейоміоматоз (ЛЛМ) — рідкісне захворювання легень, яке призводить до утворення кіст (порожнин) у легенях, що з часом ускладнює дихання. Воно також може спричиняти пухлини в нирках і проблеми з лімфатичною системою, яка допомагає боротися...
-
Лімфатичний філяріатоз ORPHA:2035
Лімфатичний філяріатоз, також відомий як слоновість, є серйозним захворюванням, спричиненим крихітними паразитичними черв'яками, які передаються через укуси комарів. Найпоширеніший у тропічних та субтропічних регіонах і є основною причиною набряків рук, ніг або геніталій у...
-
Лімфатично-венозна мальформація ORPHA:717598
Лімфатично-венозна мальформація — це вроджена вада, за якої лімфатичні судини (що відводять рідину з тканин) і вени аномально з’єднані та розширені. Це зумовлює змішане ураження з повільним потоком, яке може призводити до набряку, болю...
-
Лімфедема з жовтими нігтями ORPHA:662
Лімфедема з жовтими нігтями — рідкісний стан, який уражає нігті, дихання та спричиняє набряк в організмі. Його також називають синдромом жовтих нігтів.
-
Лімфоепітеліальна кіста підшлункової залози ORPHA:697132
Лімфоепітеліальна кіста підшлункової залози — це рідкісне доброякісне заповнене рідиною утворення, що формується в підшлунковій залозі або поблизу неї. Вона вистелена клітинами, подібними до шкірних, і оточена тканиною імунної системи.
-
Лімфоепітеліоподібна карцинома ORPHA:289682
Лімфоепітеліоподібна карцинома — це рідкісний тип раку, який починається в клітинах, що вистилають певні органи. Він схожий на тип раку горла, який називається лімфоепітеліомою, і часто пов'язаний з вірусом Епштейна-Барр (вірусом, що викликає мононуклеоз)....
-
Лімфоїдна гемопатія ORPHA:171898
Лімфоїдна гемопатія — це рідкісний стан, при якому певні білі кров'яні клітини (лімфоїдні клітини) неконтрольовано ростуть і накопичуються в організмі, вражаючи кістковий мозок, лімфатичні вузли та кров. Це може призвести до низького рівня клітин...
-
Лімфоїдна інтерстиціальна пневмонія ORPHA:79128
Лімфоїдна інтерстиціальна пневмонія — рідкісне захворювання легень, при якому імунні клітини накопичуються в легеневій тканині, спричиняючи запалення. Часто уражає людей з проблемами імунної системи.
-
Лімфома ORPHA:223735
Лімфома — це група ракових захворювань, які починаються в лімфоцитах, типі білих кров'яних клітин, що допомагають боротися з інфекціями. Вона переважно вражає лімфатичну систему, яка є частиною імунної системи. Існує два основних типи: лімфома...
-
Лімфома Беркітта ORPHA:543
Лімфома Беркітта — це рідкісний і швидкозростаючий тип раку, який вражає B-клітини, різновид лейкоцитів, що допомагають боротися з інфекціями.
-
Лімфома з клітин мантійної зони ORPHA:52416
Лімфома з клітин мантійної зони — це рідкісний тип раку, який уражає специфічний вид білих кров'яних клітин, званих B-лімфоцитами, що є частиною імунної системи. Зазвичай вона починається в лімфатичних вузлах — невеликих органах, схожих...
-
Лімфома маргінальної зони ORPHA:300912
Лімфома маргінальної зони — це повільно прогресуючий тип раку, що вражає В-клітини (тип білих кров'яних клітин). Вона починається в маргінальній зоні лімфатичної тканини і має три основні форми: одна виникає поза лімфатичними вузлами (часто...
-
Лімфома маргінальної зони селезінки ORPHA:86854
Лімфома маргінальної зони селезінки — це рідкісний, повільно зростаючий тип раку крові, який уражує селезінку, кістковий мозок і часто кров. Вона пов’язана з аномальним ростом певних білих кров’яних клітин, які називаються B-лімфоцитами.
-
Лімфома Ходжкіна ORPHA:98293
Лімфома Ходжкіна — це тип раку, який починається в білих клітинах крові, що називаються лімфоцитами. Характеризується наявністю аномальних клітин, що називаються клітинами Рід–Штернберга.
-
Лімфома щитоподібної залози ORPHA:97285
Лімфома щитоподібної залози — рідкісний тип раку, який починається у щитоподібній залозі, невеликій залозі у формі метелика на шиї. Це форма лімфоми — раку імунної системи. Найпоширеніші типи — дифузна великоклітинна B-клітинна лімфома, MALT-лімфома...
-
Лімфома, подібна до гідроа вакциніформне ORPHA:364039
Лімфома, подібна до гідроа вакциніформне, — це дуже рідкісне захворювання, пов'язане з вірусом Епштейна-Барр. Воно спричиняє хронічний рецидивуючий висип з маленькими пухирцями, які перетворюються на виразки та рубці, переважно на відкритих для сонця ділянках...
-
Лімфоматоїдний гранулематоз ORPHA:86869
Лімфоматоїдний гранулематоз (ЛГ) — дуже рідкісне захворювання, спричинене вірусом Епштейна — Барр (EBV). Воно призводить до аномального росту імунних клітин, найчастіше в легенях, але також може уражати шкіру, головний мозок і нирки. Зазвичай виникає...
-
Лімфоматоїдний папульоз ORPHA:98842
Лімфоматоїдний папульоз (LyP) — рідкісне захворювання шкіри, яке спричиняє рецидивні червоно-коричневі папули або вузлики, що з'являються та зникають самостійно. Він пов'язаний з певними типами лімфоми шкіри, але в більшості випадків не є злоякісним.
-
Лімфоплазмоцитарна запальна псевдопухлина печінки ORPHA:555437
Рідкісна доброякісна пухлина печінки, яка виглядає як солідне утворення. Вона складається з імунних клітин (плазматичних клітин і лімфоцитів) і часто пов'язана з захворюванням, яке називається IgG4-асоційованою хворобою. Зазвичай не викликає симптомів і виявляється випадково...
-
Лімфоплазмоцитарна лімфома без продукції IgM ORPHA:443159
Лімфоплазмоцитарна лімфома без продукції IgM — рідкісний тип раку, що вражає різновид білих кров'яних клітин, які називаються B-клітинами. На відміну від деяких подібних лімфом, вона не виробляє специфічний білок під назвою IgM. Замість цього...
-
Це група станів, за яких в організмі утворюється занадто багато білих кров'яних клітин (лімфоцитів) через генетичну проблему з імунною системою. Це може підвищити ризик розвитку лімфоми (різновиду раку) та інших проблем, таких як інфекції...
-
Лімфопроліферативне захворювання, спричинене вірусом Епштейна-Барр, внаслідок дефіциту CARMIL2 ORPHA:542301
Лімфопроліферативне захворювання, спричинене вірусом Епштейна-Барр, внаслідок дефіциту CARMIL2 — це рідкісний генетичний стан, який вражає імунну систему. Люди з цим захворюванням мають труднощі з боротьбою з інфекціями, особливо спричиненими вірусом Епштейна-Барр (ВЕБ), що може...
-
Лімфоцитарна інфільтрація шкіри Джесснера ORPHA:33314
Лімфоцитарна інфільтрація шкіри Джесснера — це рідкісне, доброякісне захворювання шкіри, яке проявляється червоними, нелускатими папулами або бляшками на відкритих ділянках шкіри, схильних до сонячного опромінення, таких як обличчя та шия.
-
Лімфоцитарний гіпереозинофільний синдром ORPHA:314970
Лімфоцитарний гіпереозинофільний синдром — це рідкісний стан, при якому в організмі тривалий час спостерігається надмірна кількість еозинофілів (тип білих кров'яних клітин). Це відбувається через те, що певні Т-клітини (інший тип білих кров'яних клітин) аномально...
-
Лімфоцитарний мастит ORPHA:653698
Лімфоцитарний мастит — рідкісний незлоякісний стан молочної залози, за якого тканина молочної залози запалюється через накопичення імунних клітин, що називаються лімфоцитами. Часто пов’язаний з аутоімунними захворюваннями, такими як цукровий діабет 1 типу.
-
Лінійна IgA-дерматоз ORPHA:46488
Лінійний IgA-дерматоз — рідкісне захворювання шкіри, при якому імунна система організму помилково атакує шкіру, спричиняючи утворення пухирів. Він називається «лінійним IgA», тому що специфічні антитіла (IgA) відкладаються у вигляді прямої лінії вздовж базальної мембрани...
-
Лінійна атрофодерма Мулена ORPHA:140933
Лінійна атрофодерма Мулена — це рідкісне захворювання шкіри, що спричиняє смугоподібні ділянки стоншеної, потемнілої шкіри, які слідують за певними лініями на тілі, що називаються лініями Блашка. Ці лінії є невидимими візерунками на шкірі, що...
-
Лінійна гіпопігментація та краніофаціальна асиметрія з акральними, очними та мозковими аномаліями ORPHA:589608
Це рідкісне генетичне захворювання, яке вражає шкіру, обличчя, очі, зуби, пальці та мозок. Воно спричиняє світлі плями на шкірі, нерівномірний ріст обличчя й тіла та різні інші аномалії.