Рідкісні захворювання

Ліхеноїдний амілоїдоз — рідкісне захворювання шкіри, при якому в шкірі накопичуються аномальні білкові відкладення (амілоїд), що спричиняють сверблячі, підвищені, темні горбики, часто на гомілках.

Лобарна голопрозенцефалія — рідкісний стан головного мозку, за якого дві півкулі мозку здебільшого розділені, але є часткове з'єднання в передній частині. Це може спричиняти особливості обличчя, як-от близько розташовані очі, розщілина губи або плоский...

Лобно-скронева дегенерація з деменцією — це захворювання головного мозку, яке з часом прогресує. Воно спричиняє атрофію (зменшення) передніх і бічних відділів мозку, що призводить до ранніх змін у поведінці, особистості, здатності приймати рішення та...

Лобно-скронева деменція (ЛСД) — це група розладів головного мозку, які спричиняють прогресуюче пошкодження передньої та бічних частин мозку, що призводить до змін у поведінці, особистості та мовленні.

Лобно-скронева деменція з хворобою рухового нейрона (ЛСД-ХРН) — це рідкісне захворювання мозку, що спричиняє проблеми з поведінкою, мисленням та рухами. Воно поєднує симптоми лобно-скроневої деменції (зміни особистості та мови) з хворобою рухового нейрона (м'язова...

Лобно-скронева деменція, варіант з атрофією правої скроневої частки — це захворювання головного мозку, що спричиняє зменшення правої частини лобної та скроневої ділянок мозку. Це призводить до змін у поведінці, труднощів із впізнаванням облич та...

Лобно-скронева нейродегенерація з руховим розладом — це рідкісне захворювання головного мозку, яке з часом прогресує. Воно вражає передні та бічні відділи мозку, спричиняючи зміни в поведінці, особистості та мовленні, а також рухові проблеми, такі...

Лобова енцефалоцеле — це рідкісна вроджена вада, при якій частина мозку та його захисні оболонки випинаються через отвір у передній частині черепа, утворюючи видиму шишку на лобі або біля носа.

Логопенічна прогресуюча афазія — це рідкісне захворювання мозку, яке поступово впливає на здатність людини знаходити правильні слова та повторювати речення, тоді як розуміння окремих слів і знання об'єктів залишаються переважно збереженими.

Лоїаз — це паразитарна інфекція, спричинена черв'яком Loa loa, що зустрічається в Центральній та Західній Африці. Вона може викликати набряки під шкірою, а іноді черв'як рухається через око.

Локалізована дистрофічна епідермолізна бульоза, акральна форма — це рідкісне захворювання шкіри, при якому пухирі утворюються переважно на руках і ногах після незначних травм. Ці пухирі загоюються, залишаючи дрібні білі горбки (міліуми), тонкі рубці та...

Локалізована ліподистрофія — рідкісний стан, за якого втрачаються невеликі ділянки підшкірного жиру, зазвичай в одному або кількох місцях. Зазвичай він не пов’язаний з метаболічними проблемами. У деяких випадках замість втрати жиру може відбуватися його...

Локалізована мезотеліома плеври — це рідкісна пухлина, яка росте як єдине, чітко окреслене утворення у вистилці легені (плеврі). На відміну від поширенішого дифузного типу, вона залишається на одному місці та не поширюється широко. За...

Локалізована пагетоїдна ретикульоз — рідкісний тип лімфоми шкіри, раку, що починається в білих кров'яних клітинах, які називаються Т-клітинами. Зазвичай вона проявляється у вигляді однієї плями або бляшки на одній руці або нозі.

Локалізована склеродермія — рідкісний стан, що спричиняє ділянки або смуги твердої, потовщеної шкіри. Вона уражує шкіру та тканини безпосередньо під нею, як-от жирову клітковину, м'язи або кістки. Зазвичай з'являється на голові, шиї, тулубі або...

Локалізоване внутрішньосудинне згортання — рідкісний стан, за якого згустки крові утворюються в конкретній кровоносній судині або органі, блокуючи кровотік і потенційно пошкоджуючи цю ділянку. На відміну від поширених порушень згортання, воно уражає лише одну...

Локалізований дистрофічний бульозний епідермоліз — рідкісне захворювання шкіри, яке спричиняє підвищену крихкість шкіри та утворення пухирів, зазвичай обмежених певними ділянками, такими як кисті, стопи або гомілки. Проблеми з нігтями трапляються часто й іноді можуть...

Локалізований дистрофічний бульозний епідермоліз, лише нігті — це рідкісне генетичне захворювання, яке вражає лише нігті, спричиняючи їх потовщення, вкорочення або відсутність, без утворення пухирів на шкірі.

Локалізований дистрофічний бульозний епідермоліз, претибіальна форма — рідкісне захворювання шкіри, яке спричиняє ламкість шкіри, що призводить до утворення пухирів і виразок переважно на передній поверхні гомілок, стопах, кистях і нігтях. На шкірі також можуть...

Локалізований з'єднувальний епідермоліз бульозний — це рідкісне генетичне захворювання шкіри, що спричиняє крихкість шкіри та утворення пухирів, переважно на руках, ногах, нижніх кінцівках та обличчі. Воно присутнє з народження.

Локалізований ліхен мікседематозус — це група рідкісних захворювань шкіри, за яких на шкірі утворюються горбики, вузлики або бляшки внаслідок аномальних відкладень драглистої речовини, яка називається муцином, разом із певним рубцюванням. На відміну від деяких...

Локалізований ліхен мікседематозус із моноклональною гаммапатією або системними симптомами — рідкісне захворювання шкіри, за якого на обмежених ділянках тіла з’являються дрібні червоні воскоподібні папули. Воно може бути пов’язане з аномальними білками в крові (моноклональною...

Локалізований мікседематозний лишай зі змішаними проявами різних підтипів — це рідкісне захворювання шкіри, за якого в людини наявна комбінація симптомів кількох різних форм цієї хвороби. Ці форми включають дрібні горбки на шкірі, горбки на...

Локалізований простий бульозний епідермоліз — це рідкісне спадкове захворювання шкіри, яке спричиняє крихкість шкіри, що призводить до утворення пухирів переважно на долонях рук і підошвах ніг. Ці пухирі часто посилюються в теплу погоду.

Локальна ліпоатрофія, спричинена тиском, — це рідкісний стан, за якого жирова тканина під шкірою зникає на окремих ділянках через повторюваний тиск або незначну травму, спричиняючи видимі заглиблення. Часто уражає стегна й не супроводжується болем.

Локус, асоційований з розладом, — це специфічна ділянка на хромосомі, яка пов'язана з генетичним розладом, але точний ген, відповідальний за нього, ще не відомий.

Лужо геморагічна гарячка — це рідкісне та тяжке захворювання, спричинене вірусом Лужо, який передається від тварин до людини. Вперше виявлено в Замбії, Африка. Хвороба викликає лихоманку та кровотечі. Вона дуже небезпечна: близько 80% інфікованих...