Головна › Рідкісні захворювання › Лімфатичний філяріатоз
ORPHA:2035 Рідкісне в Європі

Лімфатичний філяріатоз

International Name (EN): Lymphatic filariasis

1 Клінічне визначення

Лімфатичний філяріатоз, також відомий як слоновість, є серйозним захворюванням, спричиненим крихітними паразитичними черв'яками, які передаються через укуси комарів. Найпоширеніший у тропічних та субтропічних регіонах і є основною причиною набряків рук, ніг або геніталій у всьому світі.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа: точкова поширеність 1 на 1000.

3 Клінічні прояви

Більшість інфікованих людей не мають симптомів. Однак у деяких може розвинутися набряк рук, ніг або геніталій (лімфедема), який може стати важким і призвести до потовщення та затвердіння шкіри (слоновість). Інші симптоми включають скупчення рідини в калитці (гідроцеле), кашель та хрипи вночі, втрату ваги, субфебрильну температуру, збільшення лімфатичних вузлів та високий рівень певних білих кров'яних клітин (еозинофілія). Рідко можуть виникати проблеми з нирками або біль у колінному чи гомілковостопному суглобі.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують лімфатичний філяріатоз, беручи зразок крові та шукаючи черв'яків під мікроскопом. Кров зазвичай беруть вночі, оскільки черв'яки найактивніші в цей час. Іноді використовують спеціальні тести, такі як ультразвук або антигенні тести, для виявлення інфекції.

6 Лікування та терапія

Лікування включає прийом ліків для знищення черв'яків, таких як діетилкарбамазин (ДЕК) або івермектин у комбінації з альбендазолом. Ці препарати дають раз на рік у програмах масового лікування. При набряках рекомендується утримувати уражену кінцівку в чистоті, виконувати вправи та використовувати компресійні пов'язки. Хірургічне втручання може допомогти при важкому гідроцеле або слоновості.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть нагадувати лімфатичний філяріатоз, включають інші причини лімфедеми (наприклад, внаслідок лікування раку або інфекції), венозну недостатність (поганий кровотік у венах), ліпедему (накопичення жиру в ногах) та інші паразитарні інфекції. Проблеми з нирками та біль у суглобах також можуть бути спричинені багатьма іншими захворюваннями.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →