Рідкісні захворювання

Лізосомна хвороба з епілепсією — це група спадкових розладів, при яких організму бракує певних ферментів, необхідних для розщеплення відходів у клітинах. Це призводить до шкідливого накопичення, що викликає пошкодження мозку та судоми.

Лізосомна хвороба з рестриктивною кардіоміопатією — це рідкісне спадкове захворювання, при якому організм не може розщеплювати певні речовини, що призводить до їх накопичення в серці та інших органах. Це накопичення робить стінки серця жорсткими,...

Лізосомна хвороба накопичення глікогену — це група спадкових захворювань, при яких організму не вистачає певних ферментів, необхідних для розщеплення глікогену (запасеної форми цукру). Це призводить до накопичення глікогену всередині клітин, особливо в м'язах, серці...

Лізосомні хвороби накопичення з ураженням скелета — це група спадкових захворювань, за яких в організмі бракує певних ферментів, необхідних для розщеплення відпрацьованих матеріалів усередині клітин. Це спричиняє накопичення шкідливих речовин у клітинах кістки та...

Лікарська реакція з еозинофілією та системними симптомами (DRESS) — це рідкісна, але серйозна алергічна реакція на певні ліки. Вона спричиняє поширений висип на шкірі, набряк обличчя, лихоманку та може вражати внутрішні органи, такі як...

Лікарсько- або токсин-індукована легенева артеріальна гіпертензія (ЛАГ) — це тип підвищеного кров'яного тиску в легенях, спричинений впливом певних ліків або токсинів. Цей стан змушує серце працювати інтенсивніше, щоб перекачувати кров через легені, що може...

Лікарсько-індукована аутоімунна гемолітична анемія — це стан, за якого певні лікарські засоби змушують імунну систему помилково атакувати й руйнувати власні еритроцити, що призводить до анемії (низького рівня еритроцитів).

Лікарсько-індукована локалізована ліподистрофія — це рідкісний стан, за якого відбувається втрата підшкірного жиру, що спричиняє заглиблення або ямки після ін'єкцій певних ліків, таких як стероїди, інсулін, гормон росту або антибіотики.

Лікарсько-індукована ниркова тубулярна дисгенезія — рідкісне захворювання нирок, яке розвивається до народження. Воно виникає, коли плід зазнає впливу певних ліків для зниження артеріального тиску (наприклад, інгібіторів АПФ або БРА) у материнській утробі. Такий вплив...

Лікарсько-індукований васкуліт — це рідкісний стан, при якому певні ліки спричиняють запалення кровоносних судин. Це може статися при прийомі антибіотиків, протизапальних препаратів та деяких психіатричних ліків. Найчастіше уражається шкіра, але можуть бути залучені й...

Лікарсько-індукований червоний вовчак — це рідкісний стан, який імітує вовчак, аутоімунне захворювання, але спричинений прийомом певних ліків протягом більше місяця. Симптоми зникають після припинення прийому препарату. Це не те саме, що звичайний вовчак, і...

Лімб-гірдл м'язова дистрофія R21, пов'язана з POGLUT1, — це рідкісне генетичне захворювання м'язів, яке зазвичай починається в дорослому віці. Воно спричиняє прогресуючу слабкість і атрофію м'язів, найближчих до тіла, як-от м'язи плечей, стегон і...

Рідкісне генетичне захворювання м'язів, яке спричиняє прогресуючу слабкість і атрофію м'язів плечового та тазового поясу. Зазвичай починається в дорослому віці і може також вражати інші м'язи, призводячи до таких симптомів, як утруднене ковтання, збільшення...

Лімб-ґірдльова м'язова дистрофія R18, пов'язана з TRAPPC11, — це рідкісне генетичне захворювання м'язів, яке зазвичай починається в дитинстві. Воно спричиняє прогресуючу слабкість у м'язах, найближчих до тіла (наприклад, плечей і стегон), що призводить до...

Лімб-ґірдльова м'язова дистрофія R20, пов'язана з ISPD, — це рідкісне генетичне захворювання м'язів, яке зазвичай починається в дитинстві або ранньому дитячому віці. Воно спричиняє повільно прогресуючу слабкість у м'язах, найближчих до тіла, таких як...

Лімб-ґірдльова м'язова дистрофія R23, пов'язана з ламініновою субодиницею альфа 2, — це рідкісне генетичне захворювання м'язів, яке спричиняє повільно прогресуючу слабкість м'язів плечового та тазового поясу. Зазвичай починається в дитинстві або в дорослому віці.

Рідкісне генетичне захворювання м'язів, яке спричиняє повільно прогресуючу слабкість у м'язах, найближчих до тіла (плечі та стегна), разом із порушеннями серцевого ритму, що можуть призводити до непритомності. Зазвичай починається в дорослому віці.

Лімфангіолейоміоматоз (ЛЛМ) — рідкісне захворювання легень, яке призводить до утворення кіст (порожнин) у легенях, що з часом ускладнює дихання. Воно також може спричиняти пухлини в нирках і проблеми з лімфатичною системою, яка допомагає боротися...

Лімфатичний філяріатоз, також відомий як слоновість, є серйозним захворюванням, спричиненим крихітними паразитичними черв'яками, які передаються через укуси комарів. Найпоширеніший у тропічних та субтропічних регіонах і є основною причиною набряків рук, ніг або геніталій у...

Лімфатично-венозна мальформація — це вроджена вада, за якої лімфатичні судини (що відводять рідину з тканин) і вени аномально з’єднані та розширені. Це зумовлює змішане ураження з повільним потоком, яке може призводити до набряку, болю...

Лімфедема з жовтими нігтями — рідкісний стан, який уражає нігті, дихання та спричиняє набряк в організмі. Його також називають синдромом жовтих нігтів.

Лімфоепітеліальна кіста підшлункової залози — це рідкісне доброякісне заповнене рідиною утворення, що формується в підшлунковій залозі або поблизу неї. Вона вистелена клітинами, подібними до шкірних, і оточена тканиною імунної системи.

Лімфоепітеліоподібна карцинома — це рідкісний тип раку, який починається в клітинах, що вистилають певні органи. Він схожий на тип раку горла, який називається лімфоепітеліомою, і часто пов'язаний з вірусом Епштейна-Барр (вірусом, що викликає мононуклеоз)....

Лімфоїдна гемопатія — це рідкісний стан, при якому певні білі кров'яні клітини (лімфоїдні клітини) неконтрольовано ростуть і накопичуються в організмі, вражаючи кістковий мозок, лімфатичні вузли та кров. Це може призвести до низького рівня клітин...

Лімфоїдна інтерстиціальна пневмонія — рідкісне захворювання легень, при якому імунні клітини накопичуються в легеневій тканині, спричиняючи запалення. Часто уражає людей з проблемами імунної системи.

Лімфома — це група ракових захворювань, які починаються в лімфоцитах, типі білих кров'яних клітин, що допомагають боротися з інфекціями. Вона переважно вражає лімфатичну систему, яка є частиною імунної системи. Існує два основних типи: лімфома...

Лімфома Беркітта — це рідкісний і швидкозростаючий тип раку, який вражає B-клітини, різновид лейкоцитів, що допомагають боротися з інфекціями.

Лімфома з клітин мантійної зони — це рідкісний тип раку, який уражає специфічний вид білих кров'яних клітин, званих B-лімфоцитами, що є частиною імунної системи. Зазвичай вона починається в лімфатичних вузлах — невеликих органах, схожих...

Лімфома маргінальної зони — це повільно прогресуючий тип раку, що вражає В-клітини (тип білих кров'яних клітин). Вона починається в маргінальній зоні лімфатичної тканини і має три основні форми: одна виникає поза лімфатичними вузлами (часто...

Лімфома маргінальної зони селезінки — це рідкісний, повільно зростаючий тип раку крові, який уражує селезінку, кістковий мозок і часто кров. Вона пов’язана з аномальним ростом певних білих кров’яних клітин, які називаються B-лімфоцитами.