Головна › Рідкісні захворювання › Лікарсько-індукований васкуліт
ORPHA:251325 Рідкісне в Європі

Лікарсько-індукований васкуліт

International Name (EN): Drug-induced vasculitis

1 Клінічне визначення

Лікарсько-індукований васкуліт — це рідкісний стан, при якому певні ліки спричиняють запалення кровоносних судин. Це може статися при прийомі антибіотиків, протизапальних препаратів та деяких психіатричних ліків. Найчастіше уражається шкіра, але можуть бути залучені й інші органи, такі як нирки або легені.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми зазвичай включають шкірний висип, м'язові болі, біль у суглобах, лихоманку та загальне нездужання. У більшості випадків уражається лише шкіра, але при тривалому прийомі ліків процес може поширитися на інші органи.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан, вивчаючи історію хвороби, особливо нові ліки, які пацієнт почав приймати. Можуть бути проведені аналізи крові, біопсія шкіри (взяття невеликого зразка шкіри для мікроскопічного дослідження), а іноді й візуалізаційні дослідження для перевірки залучення органів.

6 Лікування та терапія

Основним лікуванням є припинення прийому ліків, що спричиняють проблему. Симптоми часто покращуються після відміни препарату. У більш тяжких випадках лікарі можуть призначити кортикостероїди або інші препарати для зменшення запалення.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають інфекції, аутоімунні захворювання, такі як вовчак, та інші типи васкуліту. Лікар працюватиме над виключенням цих станів на основі симптомів та результатів аналізів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →