Головна › Рідкісні захворювання › Лікарсько-індукована аутоімунна гемолітична анемія
ORPHA:90037 Рідкісне в Європі

Лікарсько-індукована аутоімунна гемолітична анемія

International Name (EN): Drug-induced autoimmune hemolytic anemia

1 Клінічне визначення

Лікарсько-індукована аутоімунна гемолітична анемія — це стан, за якого певні лікарські засоби змушують імунну систему помилково атакувати й руйнувати власні еритроцити, що призводить до анемії (низького рівня еритроцитів).

2 Епідеміологія та поширеність

Європа; точкова поширеність: <1 / 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати втому, слабкість, блідість шкіри, задишку, прискорене серцебиття, темну сечу та жовтяницю (пожовтіння шкіри й очей). Ці симптоми з’являються після початку прийому нового лікарського засобу.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цей стан, переглядаючи історію прийому лікарських засобів, проводячи аналізи крові (наприклад, загальний аналіз крові та прямий антиглобуліновий тест, або тест Кумбса), і виключаючи інші причини анемії.

6 Лікування та терапія

Основне лікування — припинення прийому лікарського засобу, що спричинив реакцію. У тяжких випадках можуть застосовувати кортикостероїди, імуносупресивні препарати або переливання крові.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають інші типи аутоімунної гемолітичної анемії (теплові або холодні антитіла), гемолітичну анемію з інших причин (наприклад, інфекції або спадкові захворювання) та лікарсько-індуковану гемолітичну анемію, не опосередковану аутоантитілами.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →