Головна › Рідкісні захворювання › Лікарсько-індукована локалізована ліподистрофія
ORPHA:90157 Рідкісне в Європі

Лікарсько-індукована локалізована ліподистрофія

International Name (EN): Drug-induced localized lipodystrophy

1 Клінічне визначення

Лікарсько-індукована локалізована ліподистрофія — це рідкісний стан, за якого відбувається втрата підшкірного жиру, що спричиняє заглиблення або ямки після ін'єкцій певних ліків, таких як стероїди, інсулін, гормон росту або антибіотики.

2 Епідеміологія та поширеність

У світі — 10 випадків; поширеність у певний момент часу <1 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Проявляється як безболісні, чітко окреслені заглиблення шкіри в місці ін'єкції. Шкіра може мати білий, рожевий, червоний або фіолетовий вигляд, а іноді верхній шар шкіри стає тонким.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують шляхом огляду шкіри та вивчення анамнезу ін'єкцій. Іноді виконують біопсію шкіри, щоб підтвердити втрату жиру.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджене на припиненні, за можливості, ін'єкції, яка спричинила стан. Косметичні процедури, як-от філери або пересадка жирової тканини, можуть покращити зовнішній вигляд, але стан часто зберігається.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, що спричиняють подібні заглиблення шкіри, включають інші форми ліподистрофії, локалізовану склеродермію або рубці від ін'єкцій.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →