Рідкісні захворювання
Знайдено 10115 записів у реєстрі
-
Лімфома Ходжкіна ORPHA:98293
Лімфома Ходжкіна — це тип раку, який починається в білих клітинах крові, що називаються лімфоцитами. Характеризується наявністю аномальних клітин, що називаються клітинами Рід–Штернберга.
-
Лімфома щитоподібної залози ORPHA:97285
Лімфома щитоподібної залози — рідкісний тип раку, який починається у щитоподібній залозі, невеликій залозі у формі метелика на шиї. Це форма лімфоми — раку імунної системи. Найпоширеніші типи — дифузна великоклітинна B-клітинна лімфома, MALT-лімфома...
-
Лімфома, подібна до гідроа вакциніформне ORPHA:364039
Лімфома, подібна до гідроа вакциніформне, — це дуже рідкісне захворювання, пов'язане з вірусом Епштейна-Барр. Воно спричиняє хронічний рецидивуючий висип з маленькими пухирцями, які перетворюються на виразки та рубці, переважно на відкритих для сонця ділянках...
-
Лімфоматоїдний гранулематоз ORPHA:86869
Лімфоматоїдний гранулематоз (ЛГ) — дуже рідкісне захворювання, спричинене вірусом Епштейна — Барр (EBV). Воно призводить до аномального росту імунних клітин, найчастіше в легенях, але також може уражати шкіру, головний мозок і нирки. Зазвичай виникає...
-
Лімфоматоїдний папульоз ORPHA:98842
Лімфоматоїдний папульоз (LyP) — рідкісне захворювання шкіри, яке спричиняє рецидивні червоно-коричневі папули або вузлики, що з'являються та зникають самостійно. Він пов'язаний з певними типами лімфоми шкіри, але в більшості випадків не є злоякісним.
-
Лімфоплазмоцитарна запальна псевдопухлина печінки ORPHA:555437
Рідкісна доброякісна пухлина печінки, яка виглядає як солідне утворення. Вона складається з імунних клітин (плазматичних клітин і лімфоцитів) і часто пов'язана з захворюванням, яке називається IgG4-асоційованою хворобою. Зазвичай не викликає симптомів і виявляється випадково...
-
Лімфоплазмоцитарна лімфома без продукції IgM ORPHA:443159
Лімфоплазмоцитарна лімфома без продукції IgM — рідкісний тип раку, що вражає різновид білих кров'яних клітин, які називаються B-клітинами. На відміну від деяких подібних лімфом, вона не виробляє специфічний білок під назвою IgM. Замість цього...
-
Це група станів, за яких в організмі утворюється занадто багато білих кров'яних клітин (лімфоцитів) через генетичну проблему з імунною системою. Це може підвищити ризик розвитку лімфоми (різновиду раку) та інших проблем, таких як інфекції...
-
Лімфопроліферативне захворювання, спричинене вірусом Епштейна-Барр, внаслідок дефіциту CARMIL2 ORPHA:542301
Лімфопроліферативне захворювання, спричинене вірусом Епштейна-Барр, внаслідок дефіциту CARMIL2 — це рідкісний генетичний стан, який вражає імунну систему. Люди з цим захворюванням мають труднощі з боротьбою з інфекціями, особливо спричиненими вірусом Епштейна-Барр (ВЕБ), що може...
-
Лімфоцитарна інфільтрація шкіри Джесснера ORPHA:33314
Лімфоцитарна інфільтрація шкіри Джесснера — це рідкісне, доброякісне захворювання шкіри, яке проявляється червоними, нелускатими папулами або бляшками на відкритих ділянках шкіри, схильних до сонячного опромінення, таких як обличчя та шия.
-
Лімфоцитарний гіпереозинофільний синдром ORPHA:314970
Лімфоцитарний гіпереозинофільний синдром — це рідкісний стан, при якому в організмі тривалий час спостерігається надмірна кількість еозинофілів (тип білих кров'яних клітин). Це відбувається через те, що певні Т-клітини (інший тип білих кров'яних клітин) аномально...
-
Лімфоцитарний мастит ORPHA:653698
Лімфоцитарний мастит — рідкісний незлоякісний стан молочної залози, за якого тканина молочної залози запалюється через накопичення імунних клітин, що називаються лімфоцитами. Часто пов’язаний з аутоімунними захворюваннями, такими як цукровий діабет 1 типу.
-
Лінійна IgA-дерматоз ORPHA:46488
Лінійний IgA-дерматоз — рідкісне захворювання шкіри, при якому імунна система організму помилково атакує шкіру, спричиняючи утворення пухирів. Він називається «лінійним IgA», тому що специфічні антитіла (IgA) відкладаються у вигляді прямої лінії вздовж базальної мембрани...
-
Лінійна атрофодерма Мулена ORPHA:140933
Лінійна атрофодерма Мулена — це рідкісне захворювання шкіри, що спричиняє смугоподібні ділянки стоншеної, потемнілої шкіри, які слідують за певними лініями на тілі, що називаються лініями Блашка. Ці лінії є невидимими візерунками на шкірі, що...
-
Лінійна гіпопігментація та краніофаціальна асиметрія з акральними, очними та мозковими аномаліями ORPHA:589608
Це рідкісне генетичне захворювання, яке вражає шкіру, обличчя, очі, зуби, пальці та мозок. Воно спричиняє світлі плями на шкірі, нерівномірний ріст обличчя й тіла та різні інші аномалії.
-
Лінійний та завитковий невоїдний гіпермеланоз ORPHA:79150
Лінійний та завитковий невоїдний гіпермеланоз — рідкісний стан шкіри, наявний при народженні або такий, що з'являється в немовлят. Він спричиняє темні ділянки на шкірі, що мають візерунок зі смуг і завитків, зазвичай на тулубі,...
-
Лінійний фокальний еластоз ORPHA:228236
Лінійний фокальний еластоз — це рідкісне захворювання шкіри, що вражає еластичні волокна в шкірі. Воно спричиняє горизонтальні смугоподібні лінії на спині, які можуть бути жовтуватими або червоними, піднятими або стоншеними. Це не шкодить загальному...
-
Лінійний червоний плоский лишай ORPHA:254379
Лінійний червоний плоский лишай — це рідкісне захворювання шкіри, при якому висип з'являється у вигляді лінії або смуги на шкірі, слідуючи за лініями Блашка. Ці лінії є невидимими шляхами на шкірі, які відображають розвиток...
-
Ліпедема ORPHA:77243
Ліпедема — це тривалий стан, що спричиняє аномальне накопичення жиру під шкірою, переважно на ногах, а іноді й на руках. Зазвичай уражає обидві сторони тіла однаково, але кисті та стопи не задіяні. Цей стан...
-
Ліпідоз ORPHA:79204
Ліпідози — це група спадкових захворювань, при яких шкідливі жирові речовини накопичуються в клітинах організму через відсутність або дефект ферментів. Це накопичення може пошкоджувати такі органи, як мозок, печінка та кістки.
-
Ліпоатрофія з діабетом, лейкомеланодермічними папулами, стеатозом печінки та гіпертрофічною кардіоміопатією ORPHA:156156
Це рідкісне генетичне захворювання, що спричиняє втрату жиру під шкірою, важкоконтрольований діабет, білі та темні плями на шкірі, жирову дистрофію печінки та потовщення серцевого м'яза.
-
Ліпобластома ORPHA:247762
Ліпобластома — це рідкісна неракова пухлина, що складається з жирових клітин і нагадує розвинену жирову тканину. Зазвичай виникає у маленьких дітей і повільно росте. Не поширюється на інші частини тіла та не перетворюється на...
-
Ліподистрофія внаслідок дефіциту пептидних факторів росту — це рідкісне генетичне захворювання, при якому організм втрачає жир під шкірою, особливо на руках і ногах, а також на обличчі та тулубі. Воно може спричиняти зміни шкіри,...
-
Ліпоїдний протеїноз ORPHA:530
Ліпоїдний протеїноз — рідкісне генетичне захворювання, яке спричиняє аномальне накопичення воскоподібної речовини в шкірі, горлі та інших частинах тіла. Часто призводить до захриплості з дитинства, змін шкіри, а іноді й проблем, пов'язаних з мозком.
-
Ліпома конуса спинного мозку ORPHA:645367
Рідкісний вроджений дефект, при якому жирова пухлина (ліпома) прикріплена до нижнього кінця спинного мозку (конуса).
-
Ліпома спинного мозку ORPHA:645276
Ліпома спинного мозку — рідкісний стан, за якого жирова пухлина (ліпома) прикріплена до або знаходиться всередині спинного мозку. Вона присутня від народження і може спричиняти проблеми через здавлення спинного мозку.
-
Ліпоматозний несаккулярний обмежений дорсальний мієлосхізис — рідкісний вроджений дефект, при якому на шкірі спини є ямка або заглиблення, що з'єднується з жировим утворенням під шкірою. Це утворення містить нервову тканину та інші клітини, які...
-
Ліпомієломенінгоцеле ORPHA:268835
Ліпомієломенінгоцеле — це вроджена вада, при якій жирова маса (ліпома) росте через отвір у нижній частині хребта та прикріплюється до спинного мозку, фіксуючи його та потенційно спричиняючи пошкодження нервів.
-
Ліпонейроцитома мозочка ORPHA:251931
Ліпонейроцитома мозочка — це рідкісна повільно зростаюча пухлина головного мозку, яка зазвичай виникає в мозочку, частині мозку, що контролює рівновагу та координацію. Вона частіше зустрічається у жінок і зазвичай виникає у людей віком від...
-
Ліпопротеїнова гломерулопатія ORPHA:329481
Ліпопротеїнова гломерулопатія — це рідкісне захворювання нирок, спричинене генетичною проблемою, яка призводить до аномального накопичення жиру (ліпідів) у дрібних кровоносних судинах нирок, утворюючи згустки, що блокують їх.