Рідкісні захворювання

Знайдено 10115 записів у реєстрі

  • Лімфома Ходжкіна — це тип раку, який починається в білих клітинах крові, що називаються лімфоцитами. Характеризується наявністю аномальних клітин, що називаються клітинами Рід–Штернберга.

  • Лімфома щитоподібної залози — рідкісний тип раку, який починається у щитоподібній залозі, невеликій залозі у формі метелика на шиї. Це форма лімфоми — раку імунної системи. Найпоширеніші типи — дифузна великоклітинна B-клітинна лімфома, MALT-лімфома...

  • Лімфома, подібна до гідроа вакциніформне, — це дуже рідкісне захворювання, пов'язане з вірусом Епштейна-Барр. Воно спричиняє хронічний рецидивуючий висип з маленькими пухирцями, які перетворюються на виразки та рубці, переважно на відкритих для сонця ділянках...

  • Лімфоматоїдний гранулематоз (ЛГ) — дуже рідкісне захворювання, спричинене вірусом Епштейна — Барр (EBV). Воно призводить до аномального росту імунних клітин, найчастіше в легенях, але також може уражати шкіру, головний мозок і нирки. Зазвичай виникає...

  • Лімфоматоїдний папульоз (LyP) — рідкісне захворювання шкіри, яке спричиняє рецидивні червоно-коричневі папули або вузлики, що з'являються та зникають самостійно. Він пов'язаний з певними типами лімфоми шкіри, але в більшості випадків не є злоякісним.

  • Рідкісна доброякісна пухлина печінки, яка виглядає як солідне утворення. Вона складається з імунних клітин (плазматичних клітин і лімфоцитів) і часто пов'язана з захворюванням, яке називається IgG4-асоційованою хворобою. Зазвичай не викликає симптомів і виявляється випадково...

  • Лімфоплазмоцитарна лімфома без продукції IgM — рідкісний тип раку, що вражає різновид білих кров'яних клітин, які називаються B-клітинами. На відміну від деяких подібних лімфом, вона не виробляє специфічний білок під назвою IgM. Замість цього...

  • Це група станів, за яких в організмі утворюється занадто багато білих кров'яних клітин (лімфоцитів) через генетичну проблему з імунною системою. Це може підвищити ризик розвитку лімфоми (різновиду раку) та інших проблем, таких як інфекції...

  • Лімфопроліферативне захворювання, спричинене вірусом Епштейна-Барр, внаслідок дефіциту CARMIL2 — це рідкісний генетичний стан, який вражає імунну систему. Люди з цим захворюванням мають труднощі з боротьбою з інфекціями, особливо спричиненими вірусом Епштейна-Барр (ВЕБ), що може...

  • Лімфоцитарна інфільтрація шкіри Джесснера — це рідкісне, доброякісне захворювання шкіри, яке проявляється червоними, нелускатими папулами або бляшками на відкритих ділянках шкіри, схильних до сонячного опромінення, таких як обличчя та шия.

  • Лімфоцитарний гіпереозинофільний синдром — це рідкісний стан, при якому в організмі тривалий час спостерігається надмірна кількість еозинофілів (тип білих кров'яних клітин). Це відбувається через те, що певні Т-клітини (інший тип білих кров'яних клітин) аномально...

  • Лімфоцитарний мастит — рідкісний незлоякісний стан молочної залози, за якого тканина молочної залози запалюється через накопичення імунних клітин, що називаються лімфоцитами. Часто пов’язаний з аутоімунними захворюваннями, такими як цукровий діабет 1 типу.

  • Лінійний IgA-дерматоз — рідкісне захворювання шкіри, при якому імунна система організму помилково атакує шкіру, спричиняючи утворення пухирів. Він називається «лінійним IgA», тому що специфічні антитіла (IgA) відкладаються у вигляді прямої лінії вздовж базальної мембрани...

  • Лінійна атрофодерма Мулена — це рідкісне захворювання шкіри, що спричиняє смугоподібні ділянки стоншеної, потемнілої шкіри, які слідують за певними лініями на тілі, що називаються лініями Блашка. Ці лінії є невидимими візерунками на шкірі, що...

  • Це рідкісне генетичне захворювання, яке вражає шкіру, обличчя, очі, зуби, пальці та мозок. Воно спричиняє світлі плями на шкірі, нерівномірний ріст обличчя й тіла та різні інші аномалії.

  • Лінійний та завитковий невоїдний гіпермеланоз — рідкісний стан шкіри, наявний при народженні або такий, що з'являється в немовлят. Він спричиняє темні ділянки на шкірі, що мають візерунок зі смуг і завитків, зазвичай на тулубі,...

  • Лінійний фокальний еластоз — це рідкісне захворювання шкіри, що вражає еластичні волокна в шкірі. Воно спричиняє горизонтальні смугоподібні лінії на спині, які можуть бути жовтуватими або червоними, піднятими або стоншеними. Це не шкодить загальному...

  • Лінійний червоний плоский лишай — це рідкісне захворювання шкіри, при якому висип з'являється у вигляді лінії або смуги на шкірі, слідуючи за лініями Блашка. Ці лінії є невидимими шляхами на шкірі, які відображають розвиток...

  • Ліпедема ORPHA:77243

    Ліпедема — це тривалий стан, що спричиняє аномальне накопичення жиру під шкірою, переважно на ногах, а іноді й на руках. Зазвичай уражає обидві сторони тіла однаково, але кисті та стопи не задіяні. Цей стан...

  • Ліпідоз ORPHA:79204

    Ліпідози — це група спадкових захворювань, при яких шкідливі жирові речовини накопичуються в клітинах організму через відсутність або дефект ферментів. Це накопичення може пошкоджувати такі органи, як мозок, печінка та кістки.

  • Це рідкісне генетичне захворювання, що спричиняє втрату жиру під шкірою, важкоконтрольований діабет, білі та темні плями на шкірі, жирову дистрофію печінки та потовщення серцевого м'яза.

  • Ліпобластома — це рідкісна неракова пухлина, що складається з жирових клітин і нагадує розвинену жирову тканину. Зазвичай виникає у маленьких дітей і повільно росте. Не поширюється на інші частини тіла та не перетворюється на...

  • Ліподистрофія внаслідок дефіциту пептидних факторів росту — це рідкісне генетичне захворювання, при якому організм втрачає жир під шкірою, особливо на руках і ногах, а також на обличчі та тулубі. Воно може спричиняти зміни шкіри,...

  • Ліпоїдний протеїноз — рідкісне генетичне захворювання, яке спричиняє аномальне накопичення воскоподібної речовини в шкірі, горлі та інших частинах тіла. Часто призводить до захриплості з дитинства, змін шкіри, а іноді й проблем, пов'язаних з мозком.

  • Рідкісний вроджений дефект, при якому жирова пухлина (ліпома) прикріплена до нижнього кінця спинного мозку (конуса).

  • Ліпома спинного мозку — рідкісний стан, за якого жирова пухлина (ліпома) прикріплена до або знаходиться всередині спинного мозку. Вона присутня від народження і може спричиняти проблеми через здавлення спинного мозку.

  • Ліпоматозний несаккулярний обмежений дорсальний мієлосхізис — рідкісний вроджений дефект, при якому на шкірі спини є ямка або заглиблення, що з'єднується з жировим утворенням під шкірою. Це утворення містить нервову тканину та інші клітини, які...

  • Ліпомієломенінгоцеле — це вроджена вада, при якій жирова маса (ліпома) росте через отвір у нижній частині хребта та прикріплюється до спинного мозку, фіксуючи його та потенційно спричиняючи пошкодження нервів.

  • Ліпонейроцитома мозочка — це рідкісна повільно зростаюча пухлина головного мозку, яка зазвичай виникає в мозочку, частині мозку, що контролює рівновагу та координацію. Вона частіше зустрічається у жінок і зазвичай виникає у людей віком від...

  • Ліпопротеїнова гломерулопатія — це рідкісне захворювання нирок, спричинене генетичною проблемою, яка призводить до аномального накопичення жиру (ліпідів) у дрібних кровоносних судинах нирок, утворюючи згустки, що блокують їх.