Головна › Рідкісні захворювання › Японський енцефаліт
ORPHA:79139 Рідкісне в Європі

Японський енцефаліт

International Name (EN): Japanese encephalitis

1 Клінічне визначення

Японський енцефаліт — це вірусна інфекція, що передається комарами та спричиняє набряк мозку. Найпоширеніший у деяких регіонах Азії та Західної частини Тихого океану.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа: річна захворюваність становить у середньому 0,65 (діапазон: 1-9 / 1 000 000).

У всьому світі: точкова поширеність: Невідомо.

3 Клінічні прояви

У більшості інфікованих людей симптомів немає або вони мають лише легкі грипоподібні симптоми, такі як гарячка, головний біль, нудота, блювання, діарея та біль у м’язах. У деяких випадках вірус може спричинити серйозне запалення мозку (енцефаліт) із такими симптомами, як сплутаність свідомості, збудження, судоми (особливо в дітей) та порушення рухів, подібні до хвороби Паркінсона. Симптоми зазвичай з’являються через 4–15 днів після укусу комара.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

5 Методи діагностики

Лікарі підозрюють японський енцефаліт на підставі симптомів та історії подорожей до регіонів, де вірус поширений. Вони можуть провести візуалізацію головного мозку (МРТ або КТ) для виявлення набряку або ураження та люмбальну пункцію (спинномозкову пункцію), щоб дослідити рідину навколо головного та спинного мозку. Аналізи крові або спинномозкової рідини можуть виявити антитіла до вірусу, що підтверджує діагноз.

6 Лікування та терапія

Специфічного противірусного препарату для японського енцефаліту немає. Лікування зосереджене на підтримувальній терапії, такій як рідини, жарознижувальні засоби та ліки для контролю судом. Тяжкі випадки можуть потребувати госпіталізації. Профілактика має ключове значення: уникайте укусів комарів, використовуючи репеленти від комах, носіть одяг із довгими рукавами та штанами, перебувайте в приміщеннях із сітками на вікнах або кондиціонерами. Для мандрівників до зон високого ризику доступна безпечна та ефективна вакцина.

Зареєстровані орфанні препарати для цієї нозології:

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання, які можуть нагадувати японський енцефаліт, включають гарячку Західного Нілу, енцефаліт Сент-Луїс, герпетичний енцефаліт, енцефаліт коней, лихоманку денге, малярію, абсцес головного мозку, туберкульозний менінгіт та деякі грибкові або паразитарні інфекції. Лікарі використовують історію подорожей і специфічні тести, щоб відрізнити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →