Головна › Рідкісні захворювання › Диференційована карцинома щитоподібної залози
ORPHA:146 Рідкісне в Європі

Диференційована карцинома щитоподібної залози

International Name (EN): Differentiated thyroid carcinoma

1 Клінічне визначення

Диференційована карцинома щитоподібної залози — це рідкісний, повільно зростаючий тип раку щитоподібної залози, який зазвичай проявляється безболісним вузлом на шиї. Включає три основні типи: папілярний, фолікулярний та рак з клітин Гюртле.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа: середньорічна захворюваність 2,0 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000. Світ: середньорічна захворюваність 5,25 на 100 000, діапазон 1-9 на 100 000. Поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

Більшість людей помічають безболісний вузол або припухлість на передній поверхні шиї. Іноді може виникати осиплість голосу, утруднення ковтання або відчуття тиску. Багато людей не мають жодних симптомів.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують фізикальне обстеження, УЗД шиї та біопсію (взяття невеликого зразка вузла голкою) для діагностики цього раку. Також можуть проводитися аналізи крові та сканування.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення частини або всієї щитоподібної залози. Після операції може застосовуватися радіоактивний йод для знищення залишкових ракових клітин. Пацієнти часто потребують довічного прийому гормонів щитоподібної залози.

Зареєстровані орфанні препарати для цієї нозології:

  • Thyrotropin Alfa (Thyrogen) Recombinant human thyroid-stimulating hormone

    Офіційне призначення: Лікування високодиференційованих папілярних, фолікулярних або змішаних папілярно-фолікулярних карцином щитоподібної залози

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають доброякісні вузли щитоподібної залози, зоб (збільшення щитоподібної залози) та інші типи раку щитоподібної залози, такі як медулярний або анапластичний рак.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →