Рідкісні захворювання
Знайдено 2965 записів на літеру “С”
-
Себорейний дерматит з псоріазоподібними елементами ORPHA:168606
Рідкісне генетичне захворювання шкіри, що спричиняє червоний лускатий висип на обличчі, вухах і волосистій частині голови, а також потовщення шкіри на ліктях, колінах, долонях і підошвах. Не пов'язане з проблемами суглобів або нервів.
-
Себоцейна карцинома повіки ORPHA:658590
Себоцейна карцинома повіки — рідкісний, але серйозний тип раку шкіри, що починається в сальних залозах повіки. Вона може швидко рости та поширюватися на інші частини тіла, якщо не лікувати її на ранній стадії.
-
Себоцистоматоз ORPHA:841
Себоцистоматоз — це захворювання шкіри, за якого в людини розвивається багато (від 100 до 2000) дрібних безболісних кіст під шкірою. Ці кісти часто з’являються на грудях, верхній частині спини, у пахвових ділянках, а також...
-
Сегментарна венозна мальформація ORPHA:217008
Сегментарна венозна мальформація — це рідкісний стан, присутній при народженні, при якому вени на руках або ногах аномально сформовані та збільшені. Ці деформовані вени можна побачити під шкірою, і вони можуть спричиняти біль, набряк,...
-
Сегментарна одонтомаксилярна дисплазія ORPHA:67039
Сегментарна одонтомаксилярна дисплазія — рідкісний стан, який уражає верхню щелепу з одного боку. Він спричиняє збільшення кістки та ясен у задній частині щелепи, що призводить до стоматологічних проблем, як-от відсутність зубів, аномальні проміжки між...
-
Сегментарна спінальна дисгенезія ORPHA:656126
Сегментарна спінальна дисгенезія — це рідкісний вроджений дефект, при якому ділянка хребта (зазвичай у поперековому відділі) не формується належним чином. Це призводить до аномальної кривизни хребта та проблем зі спинним мозком і нервами в...
-
Сегментарний артеріальний медіоліз ORPHA:645350
Сегментарний артеріальний медіоліз — рідкісне захворювання кровоносних судин, яке не викликане запаленням або склерозуванням артерій. Воно полягає в руйнуванні середнього шару стінок артерій, що може призводити до випинання (аневризм), звуження, закупорки або кровотечі. Найчастіше...
-
Селективна затримка внутрішньоутробного росту ORPHA:617301
Селективна затримка внутрішньоутробного росту (СЗВР) — рідкісний стан, який може виникати при вагітності ідентичними близнюками, коли близнюки мають спільну плаценту. Він виникає, коли один близнюк не отримує достатньо поживних речовин і кисню через нерівномірний...
-
Селективний дефіцит IgM ORPHA:331235
Селективний дефіцит IgM — це рідкісний розлад імунної системи, при якому в організмі спостерігається низький рівень або відсутність IgM-антитіл, які важливі для боротьби з інфекціями. Рівні інших антитіл залишаються нормальними, але люди з цим...
-
Семантична деменція ORPHA:100069
Семантична деменція — це тип лобно-скроневої деменції, що спричиняє поступову втрату здатності розуміти слова, впізнавати об'єкти та запам'ятовувати факти. Вона вражає ділянки мозку, які зберігають знання про світ.
-
Семіноматозна герміногенна пухлина яєчка ORPHA:842
Рідкісний тип раку яєчка, який починається в клітинах, що утворюють сперму. Зазвичай проявляється безболісним утворенням у яєчку та має дуже високі шанси на виліковування при ранньому виявленні.
-
Сенсоневральна глухота з дилатаційною кардіоміопатією — надзвичайно рідкісний генетичний стан, описаний лише у двох сім'ях. Він спричиняє помірну або тяжку втрату слуху, що починається в дитинстві, разом із ослабленням серцевого м'яза (дилатаційна кардіоміопатія), яке...
-
Це рідкісне генетичне захворювання, яке спричинює втрату слуху та низький рівень тромбоцитів. Тромбоцити — це клітини крові, які допомагають згортанню, але при цьому захворюванні тромбоцити часто більші за норму. Більшість людей із цим захворюванням...
-
Сенсорно-моторна нейронопатія з дебютом на обличчі (FOSMN) — рідкісне, повільно прогресуюче захворювання нервів, яке починається з оніміння та поколювання в ділянці обличчя, а згодом поширюється на волосисту частину голови, шию, верхню частину грудної клітки...
-
Сепсис у недоношених новонароджених ORPHA:90051
Сепсис у недоношених новонароджених — це рідкісний, але серйозний стан, за якого дитина, народжена до 37 тижнів вагітності, розвиває небезпечну для життя реакцію на інфекцію. Ця інфекція може виникнути до або під час пологів...
-
Септопреоптична голопрозенцефалія ORPHA:280195
Септопреоптична голопрозенцефалія — це рідкісне захворювання головного мозку, при якому передня частина мозку не розділяється належним чином, але лише в невеликій ділянці біля центру. Це може спричинити легкі лицьові відмінності та проблеми з навчанням...
-
Середземноморська макротромбоцитопенія ORPHA:101022
Середземноморська макротромбоцитопенія — це рідкісний спадковий стан крові, при якому у людей спостерігається низька кількість тромбоцитів (клітин, що допомагають згортанню крові), і ці тромбоцити більші за норму. Незважаючи на це, у більшості людей не...
-
Серединна церебральна мальформація ORPHA:268926
Серединна церебральна мальформація — це рідкісна вроджена вада, при якій середня частина мозку формується неправильно. Це може впливати на такі структури, як мозолисте тіло (яке з'єднує дві півкулі мозку) та інші серединні ділянки, що...
-
Серединна шийна щілина ORPHA:141288
Серединна шийна щілина — це рідкісна вроджена вада, при якій на передній поверхні шиї по середній лінії з'являється вузька червона рубцеподібна лінія. Вона може включати невеликий шкірний виріст у верхній частині, щільний тяж під...
-
Серединна щілина верхньої губи та верхньої щелепи ORPHA:141239
Рідкісна вроджена вада, при якій спостерігається вертикальний розщеп посередині верхньої губи та верхньої щелепи. Ступінь тяжкості може варіювати, і це може також впливати на ніс та мозок.
-
Серединна щілина губи/нижньої щелепи ORPHA:2006
Серединна щілина губи/нижньої щелепи — це рідкісний вроджений стан, при якому спостерігається розщеплення по середній лінії нижньої губи та щелепної кістки. Це може варіювати від невеликої виїмки до повного розщеплення, яке може залучати язик,...
-
Серединна щілина обличчя ORPHA:141234
Серединна щілина обличчя — це рідкісна вроджена вада, при якій спостерігається розщеплення або проміжок посередині обличчя. Це може варіюватися від невеликої виїмки у верхній губі до більш серйозного розщеплення, що проходить через ніс, верхню...
-
Серединний міжпівкульний варіант голопрозенцефалії (СМПГ), також званий синтеленцефалією, — рідкісний стан головного мозку, за якого дві половини мозку не розділяються належним чином посередині, зокрема уражуються задні відділи лобових і тім'яних ділянок. Передні та задні...
-
Середньодермальний еластоліз ORPHA:228299
Середньодермальний еластоліз — це рідкісне захворювання шкіри, при якому втрачаються еластичні волокна в середньому шарі шкіри, що призводить до утворення дрібних зморшок на певних ділянках.
-
Серозна карцинома тіла матки ORPHA:213726
Серозна карцинома тіла матки — це рідкісний та агресивний тип раку матки, який починається у слизовій оболонці матки. Він є високозлоякісним, тобто ракові клітини виглядають дуже аномально та швидко ростуть.
-
Серозна цистаденокарцинома підшлункової залози ORPHA:424073
Серозна цистаденокарцинома підшлункової залози — це дуже рідкісний тип раку підшлункової залози. Вона починається в клітинах, що вистилають підшлункову залозу, і утворює заповнені рідиною мішечки. Цей рак може проростати в сусідні органи, такі як...
-
Серозна цистаденома дитячого віку ORPHA:563666
Серозна цистаденома дитячого віку — це рідкісне доброякісне новоутворення яєчника, яке має вигляд заповненої рідиною кісти. Зазвичай виникає у дівчаток до статевого дозрівання і не перероджується в рак.
-
Серомуцинозна цистаденома дитячого віку ORPHA:563676
Серомуцинозна цистаденома дитячого віку — це рідкісна доброякісна пухлина яєчників, яка виникає у дівчаток до або під час підліткового віку. Вона складається з наповнених рідиною мішечків, вистелених двома типами клітин: серозними (водянистими) та муцинозними...
-
Серонегативний аутоімунний гепатит ORPHA:563589
Серонегативний аутоімунний гепатит — це захворювання печінки, при якому імунна система організму атакує печінку, але на відміну від типового аутоімунного гепатиту, стандартні аналізи крові на певні антитіла є негативними. Це може спричинити запалення та...
-
Рідкісний тип пухлини підшлункової залози, яка виробляє занадто багато серотоніну, хімічної речовини, що може спричиняти такі симптоми, як припливи, діарея та біль у шлунку. Ці пухлини часто виявляють, коли вони вже поширилися на печінку.