Головна › Рідкісні захворювання › Селективна затримка внутрішньоутробного росту
ORPHA:617301 Рідкісне в Європі

Селективна затримка внутрішньоутробного росту

International Name (EN): Selective intrauterine growth restriction

1 Клінічне визначення

Селективна затримка внутрішньоутробного росту (СЗВР) — рідкісний стан, який може виникати при вагітності ідентичними близнюками, коли близнюки мають спільну плаценту. Він виникає, коли один близнюк не отримує достатньо поживних речовин і кисню через нерівномірний розподіл плаценти, внаслідок чого цей близнюк росте значно повільніше за іншого.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі; діапазон точкової поширеності: невідомий.

3 Клінічні прояви

При СЗВР один близнюк значно менший за іншого. Лікарі діагностують його, коли оціночна маса меншого близнюка нижча за 3-й перцентиль, або коли є принаймні дві ознаки, як-от маса нижче 10-го перцентиля, менший розмір живота, різниця в масі між близнюками 25% або більше, чи порушений кровотік у пуповині. Тяжкі випадки на ранніх термінах вагітності можуть призвести до смерті одного чи обох близнюків або до ушкодження головного мозку.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують СЗВР під час вагітності за допомогою ультразвукового дослідження. Вони вимірюють розмір і масу кожного близнюка, перевіряють окружність живота та оцінюють кровотік у пуповині за допомогою доплерівського УЗД. Також порівнюють масу близнюків, щоб виявити значну різницю.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від тяжкості та терміну вагітності. Варіанти включають ретельне спостереження з частими УЗД, ліки для покращення кровотоку або в деяких випадках лазерну хірургію для корекції судинних з'єднань у плаценті. Можуть знадобитися передчасні пологи, якщо стан стає небезпечним.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати вигляд СЗВР, включають синдром фето-фетальної трансфузії (СФФТ), коли кровотік між близнюками незбалансований, та інші причини затримки росту, як-от інфекції чи генетичні проблеми. Лікарі розрізняють їх за допомогою УЗД.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →