Головна › Рідкісні захворювання › Серомуцинозна цистаденома дитячого віку
ORPHA:563676 Рідкісне в Європі

Серомуцинозна цистаденома дитячого віку

International Name (EN): Seromucinous cystadenoma of childhood

1 Клінічне визначення

Серомуцинозна цистаденома дитячого віку — це рідкісна доброякісна пухлина яєчників, яка виникає у дівчаток до або під час підліткового віку. Вона складається з наповнених рідиною мішечків, вистелених двома типами клітин: серозними (водянистими) та муцинозними (желеподібними).

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Цей стан зазвичай не викликає симптомів і часто виявляється під час рутинного огляду або візуалізації. Коли симптоми все ж виникають, вони можуть включати біль у животі, здуття живота або помітне ущільнення в животі.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай діагностують цю пухлину за допомогою візуалізаційних досліджень, таких як УЗД або МРТ. Іноді може бути проведений аналіз крові для перевірки пухлинних маркерів. Діагноз підтверджується після видалення пухлини та її дослідження під мікроскопом.

6 Лікування та терапія

Лікування включає хірургічне видалення пухлини. У більшості випадків видаляється лише кіста, і яєчник можна зберегти. Це зазвичай призводить до одужання, і пухлина рідко повертається.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи кіст яєчників (наприклад, прості кісти або дермоїдні кісти) та інші пухлини яєчників (наприклад, серозна цистаденома або муцинозна цистаденома). Візуалізація та мікроскопічне дослідження допомагають їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →