Головна › Рідкісні захворювання › Себоцейна карцинома повіки
ORPHA:658590 Рідкісне в Європі

Себоцейна карцинома повіки

International Name (EN): Eyelid sebaceous carcinoma

1 Клінічне визначення

Себоцейна карцинома повіки — рідкісний, але серйозний тип раку шкіри, що починається в сальних залозах повіки. Вона може швидко рости та поширюватися на інші частини тіла, якщо не лікувати її на ранній стадії.

2 Епідеміологія та поширеність

У США річна захворюваність становить <1 на 1 000 000; поширеність на певний момент — <1 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Часто виглядає як безболісна, щільна, жовтувата ґуля на повіці. Повіка також може потовщуватися або на ній може з'явитися виразка, яка не загоюється.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують її шляхом взяття невеликого зразка ґулі (біопсії) та дослідження його під мікроскопом. Можуть виконуватися спеціальні тести для підтвердження типу раку.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай передбачає хірургічне видалення раку повністю. У деяких випадках можуть знадобитися додаткові методи, як-от променева терапія або хіміотерапія.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають ячмінь, халязіон (закупорена сальна залоза) та інші типи пухлин повіки, наприклад базальноклітинний рак або плоскоклітинний рак.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →