Головна › Рідкісні захворювання › Серозна карцинома тіла матки
ORPHA:213726 Рідкісне в Європі

Серозна карцинома тіла матки

International Name (EN): Serous carcinoma of the corpus uteri

1 Клінічне визначення

Серозна карцинома тіла матки — це рідкісний та агресивний тип раку матки, який починається у слизовій оболонці матки. Він є високозлоякісним, тобто ракові клітини виглядають дуже аномально та швидко ростуть.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У більшості пацієнток спостерігається аномальна вагінальна кровотеча після менопаузи. На момент діагностики рак часто поширюється за межі матки на сусідні лімфатичні вузли, слизову оболонку черевної порожнини (очеревину) або сальник (шар жирової тканини, що покриває органи черевної порожнини).

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагноз встановлюється шляхом мікроскопічного дослідження зразка тканини матки (біопсії). Спеціальні тести (імуногістохімія) виявляють аномальні білки, такі як p53 та p16, для підтвердження типу раку.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення матки, яєчників та маткових труб, а також стажування для визначення поширення раку. Додаткове лікування може включати хіміотерапію, променеву терапію або гормональну терапію залежно від стадії.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи раку матки (наприклад, ендометріоїдну карциному) та доброякісні стани, такі як поліпи ендометрія. Спеціальні тести допомагають їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →