Клінічне визначення
Себоцистоматоз — це захворювання шкіри, за якого в людини розвивається багато (від 100 до 2000) дрібних безболісних кіст під шкірою. Ці кісти часто з’являються на грудях, верхній частині спини, у пахвових ділянках, а також на верхніх частинах рук або ніг.
Епідеміологія та поширеність
У всьому світі; точковий діапазон поширеності: невідомий.
Клінічні прояви
Основна ознака себоцистоматозу — наявність численних дрібних вузликів під шкірою кольору тіла або жовтуватого відтінку. Ці вузлики зазвичай безболісні та не спричиняють інших симптомів. Вони, як правило, з’являються скупченнями на грудях, верхній частині спини, у пахвових ділянках і на верхніх частинах рук і ніг.
Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)
Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):
-
Аденома сальних залоз HP:0009720Дуже часто (99-80%)
-
Стеатоцистома множинна HP:0012035Дуже часто (99-80%)
-
Нефролітіаз HP:0000787Помірно (29-5%)
Методи діагностики
Лікарі зазвичай діагностують себоцистоматоз шляхом огляду шкіри. Зовнішнього вигляду та локалізації кіст часто достатньо для встановлення діагнозу. У деяких випадках може бути виконана біопсія шкіри (взяття невеликого зразка кісти для дослідження під мікроскопом) для підтвердження діагнозу.
Лікування та терапія
Лікування зазвичай не потрібне, оскільки кісти нешкідливі. Однак якщо кіста запалюється, інфікується або завдає дискомфорту, її можна видалити хірургічно. Інші варіанти включають дренування кісти або застосування лікарських засобів для зменшення запалення.
Диференційна діагностика
Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають множинну стеатоцистому (яка також спричиняє множинні кісти), епідермоїдні кісти та вульгарні вугрі. Лікар може відрізнити їх за зовнішнім виглядом і локалізацією кіст, а іноді — за допомогою біопсії.
