Головна › Рідкісні захворювання › Серозна цистаденокарцинома підшлункової залози
ORPHA:424073 Рідкісне в Європі

Серозна цистаденокарцинома підшлункової залози

International Name (EN): Serous cystadenocarcinoma of pancreas

1 Клінічне визначення

Серозна цистаденокарцинома підшлункової залози — це дуже рідкісний тип раку підшлункової залози. Вона починається в клітинах, що вистилають підшлункову залозу, і утворює заповнені рідиною мішечки. Цей рак може проростати в сусідні органи, такі як селезінка, шлунок або дванадцятипала кишка, і може поширюватися на печінку, очеревину або лімфатичні вузли.

2 Епідеміологія та поширеність

Бельгія: середня річна захворюваність 0,002, річна захворюваність <1 на 1 000 000. Європа: річна захворюваність <1 на 1 000 000. Фінляндія: середня річна захворюваність 0,002, річна захворюваність <1 на 1 000 000. Німеччина: середня річна захворюваність 0,001, річна захворюваність <1 на 1 000 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми часто нечіткі і можуть включати біль у животі або збоку, відчутну пухлину в животі, кровотечу у верхніх відділах травного тракту, жовтяницю (пожовтіння шкіри або очей), відхилення в печінкових тестах, блювання, втрату апетиту або зниження ваги.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують візуалізаційні дослідження, такі як КТ, МРТ або ендоскопічне УЗД, щоб побачити пухлину. Біопсія (взяття невеликого зразка пухлини) необхідна для підтвердження діагнозу та відрізнення від інших типів кіст або раку підшлункової залози.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення пухлини, якщо це можливо. Оскільки цей рак може бути агресивним, може застосовуватися хіміотерапія або інші методи лікування, особливо якщо рак поширився.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають доброякісні серозні цистаденоми (незлоякісні кісти), інші типи раку підшлункової залози або псевдокісти підшлункової залози. Візуалізація та біопсія допомагають їх розрізнити.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →