Рідкісні захворювання
Знайдено 10115 записів у реєстрі
-
Несиндромна амелія ORPHA:294925
Несиндромна амелія — це рідкісний вроджений стан, при якому дитина народжується з відсутністю однієї або кількох кінцівок (рук або ніг). Він виникає самостійно, без інших проблем зі здоров'ям або синдромів.
-
Несиндромна аноректальна мальформація ORPHA:557
Несиндромна аноректальна мальформація — це вроджений дефект, який впливає на розвиток ануса та прямої кишки, а іноді й сечовивідних і статевих шляхів. Вона може виникати як у хлопчиків, так і у дівчаток і не...
-
Несиндромна аноректальна мальформація без нориці ORPHA:601002
Несиндромна аноректальна мальформація без нориці — це вроджена вада, за якої дитина народжується без нормального анального отвору. Пряма кишка закінчується сліпим мішком усередині тіла, і немає патологічного сполучення (нориці) із сечовими шляхами, піхвою або...
-
Несиндромна атрезія прямої кишки ORPHA:601018
Несиндромна атрезія прямої кишки — це рідкісний вроджений дефект, за якого пряма кишка повністю заблокована або відсутня, що призводить до відсутності анального отвору. Виникає без інших вроджених дефектів або генетичних синдромів.
-
Несиндромна вада кінцівок ORPHA:109011
Несиндромна вада кінцівок — це вроджений дефект, при якому одна або кілька кінцівок (руки або ноги) мають незвичайну форму або структуру, наприклад, відсутні частини, зайві пальці на руках або ногах, або вкорочені кінцівки. Цей...
-
Несиндромна вада розвитку нирок або сечовивідних шляхів — це група вроджених вад, що уражають нирки, сечоводи, сечовий міхур або сечівник і виникають ізольовано, без інших проблем зі здоров'ям. До них належать відсутність нирок, маленькі...
-
Несиндромна вада розвитку сечостатевого тракту ORPHA:165704
Несиндромні вади розвитку сечостатевого тракту — це вроджені дефекти, що вражають органи сечовидільної та репродуктивної систем, такі як нирки, сечовий міхур або геніталії. Ці дефекти виникають самостійно, не будучи частиною більшого синдрому або не...
-
Вроджений дефект, що вражає структуру жіночої репродуктивної або сечової системи, який виникає окремо без інших проблем зі здоров'ям або відомого генетичного синдрому.
-
Несиндромна вада розвитку сечостатевого тракту у чоловіків — це група вроджених дефектів, що вражають чоловічу сечову та репродуктивну системи. Ці дефекти виникають самостійно, без зв'язку з більшим синдромом або ураженням інших частин тіла. Приклади...
-
Несиндромна вада розвитку стравоходу ORPHA:108959
Несиндромна вада розвитку стравоходу — це вроджений дефект, при якому стравохід (трубка, що переносить їжу з рота до шлунка) формується неправильно. Це може включати такі стани, як атрезія стравоходу (стравохід закінчується сліпим мішком, не...
-
Несиндромна вада розвитку центральної нервової системи (ЦНС) — це вроджений дефект, що вражає головний мозок, спинний мозок або їх оболонки. Вона виникає самостійно, не будучи частиною більшого синдрому та не вражаючи інші частини тіла.
-
Несиндромна вісцеральна мальформація печінки, жовчних шляхів, підшлункової залози або селезінки ORPHA:108971
Несиндромна вісцеральна мальформація печінки, жовчних шляхів, підшлункової залози або селезінки — це вроджений дефект, що вражає один або кілька з цих органів черевної порожнини. Він виникає, коли органи формуються неправильно під час вагітності, і...
-
Несиндромна вроджена атрезія бронха ORPHA:649010
Несиндромна вроджена атрезія бронха — рідкісний вроджений дефект, при якому невеликий дихальний шлях у легені заблокований або відсутній. Це виникає без інших вроджених дефектів або синдромів. Обструкція затримує повітря та слиз у легені дистальніше...
-
Несиндромна гастродуоденальна мальформація ORPHA:108963
Несиндромна гастродуоденальна мальформація — це рідкісна вроджена вада, при якій шлунок і перша частина тонкої кишки (дванадцятипала кишка) формуються неправильно. Це може включати закупорку (атрезію), звуження (стеноз) або додаткові кишені (дуплікацію). Виникає самостійно, без...
-
Несиндромна гемімелія ORPHA:2130
Гемімелія — це вроджений дефект, при якому частина кінцівки, зазвичай нижня частина руки або ноги, відсутня або дуже коротка. Це може вражати різні кістки, такі як великогомілкова кістка (гомілка) або променева кістка (передпліччя).
-
Це вроджений дефект, при якому діафрагма (м'яз, що відокремлює грудну клітку від живота) або черевна стінка (м'язи, що покривають передню частину живота) формуються неправильно. Він виникає самостійно, без зв'язку з більшим синдромом або генетичним...
-
Несиндромна діафрагмальна або торакальна мальформація — це вроджений дефект, при якому діафрагма (м'яз, що допомагає дихати) або грудна стінка формуються неправильно. Це може включати отвір у діафрагмі (грижа), ослаблену діафрагму (евентрація) або інші проблеми...
-
Несиндромна кишкова мальформація ORPHA:108967
Несиндромна кишкова мальформація — це рідкісна вроджена вада розвитку, при якій кишечник має структурну проблему, таку як закупорка, звуження або додаткова ділянка, але відсутні інші вроджені вади або синдроми в інших частинах тіла.
-
Несиндромна клоакальна мальформація ORPHA:600998
Несиндромна клоакальна мальформація — це рідкісна вроджена вада розвитку в дівчаток, за якої сечовивідні, статеві та кишкові шляхи відкриваються в один спільний канал замість окремих отворів. Це відбувається через те, що структури, які в...
-
Несиндромна матково-піхвова вада ORPHA:180065
Несиндромна матково-піхвова вада — це рідкісна вроджена аномалія, при якій матка та піхва формуються неправильно. Це може включати відсутність або недорозвинення матки, розділену матку, або відсутність чи подвоєння піхви. Виникає ізольовано, без інших вроджених...
-
Несиндромна мішкоподібна товста кишка ORPHA:601013
Несиндромна мішкоподібна товста кишка — рідкісний вроджений дефект, при якому частина ободової кишки відсутня та замінена мішкоподібною структурою, що сліпо закінчується. Цей мішок часто має аномальне сполучення із сечовидільною або репродуктивною системою. Стан виникає...
-
Несиндромна нориця H-типу ORPHA:601033
Несиндромна нориця H-типу — це рідкісна вроджена вада, за якої є аномальне сполучення між дихальним горлом (трахеєю) і стравоходом. На відміну від інших типів, стравохід повністю сформований і не заблокований. Цей стан виникає самостійно,...
-
Несиндромна повна гемімелія ORPHA:498491
Несиндромна повна гемімелія — це рідкісний вроджений стан, при якому у дитини відсутня одна або кілька кісток у нижній частині руки або ноги (наприклад, великогомілкова, малогомілкова кістка або кістки передпліччя). Це відбувається без будь-яких...
-
Несиндромна полідактилія ORPHA:2913
Несиндромна полідактилія — це стан, присутній при народженні, при якому людина має додаткові пальці на руках або ногах. Він виникає сам по собі, без інших проблем зі здоров'ям або синдромів.
-
Несиндромна постаксіальна полідактилія ORPHA:498467
Несиндромна постаксіальна полідактилія — це вроджений стан, при якому людина має додаткові пальці на руках або ногах з боку мізинця (постаксіально). Це відбувається самостійно, не будучи частиною більшого синдрому або супроводжуючись іншими вродженими дефектами.
-
Несиндромна ректоуретральна нориця ORPHA:600961
Несиндромна ректоуретральна нориця — це рідкісна вроджена вада, за якої є аномальний отвір між прямою кишкою та уретрою, і вона виникає без будь-яких інших супутніх вроджених вад або генетичних синдромів.
-
Несиндромна респіраторна або медіастинальна мальформація — це група вроджених вад, що вражають дихальні шляхи (трахею та бронхи), легені або простір у грудній клітці між легенями (середостіння). Ці вади виникають самостійно, не будучи частиною більшого...
-
Несиндромна церебральна мальформація ORPHA:199633
Несиндромна церебральна мальформація — це структурна аномалія головного мозку, яка присутня з народження і виникає самостійно, не будучи частиною більшого синдрому або не впливаючи на інші частини тіла.
-
Рідкісне захворювання головного мозку, при якому нервові клітини не переміщуються у правильні положення під час раннього розвитку, що спричиняє аномалії структури мозку, такі як гладкий мозок (лісенцефалія), потовщені звивини (пахігірія) або зміщені скупчення нервових...
-
Несиндромна чоловіча безплідність внаслідок порушення рухливості сперматозоїдів — це рідкісне генетичне захворювання, при якому чоловік безплідний через те, що його сперматозоїди мають проблеми з рухом. Це відбувається через неправильну будову хвостика (джгутика) сперматозоїда, тому...