Рідкісні захворювання
Знайдено 10115 записів у реєстрі
-
Автосомно-рецесивний комбінований імунодефіцит внаслідок часткового дефіциту IL6ST — рідкісне генетичне захворювання, яке послаблює імунну систему. Воно виникає, коли ген IL6ST працює неправильно, що впливає на важливі сигнальні білки, які допомагають імунним клітинам боротися з...
-
Автосомно-рецесивний первинний імунодефіцит з дефектною спонтанною цитотоксичністю природних кілерів ORPHA:437552
Це рідкісний спадковий стан, при якому імунна система працює неправильно. Люди з цим станом мають труднощі з боротьбою проти певних вірусів, особливо тих, що спричиняють респіраторні та шкірні інфекції, таких як вірус Епштейна-Барр, вірус...
-
Рідкісне спадкове захворювання, за якого нирки не можуть належним чином реабсорбувати бікарбонат, що призводить до закислення крові. Це спричиняє порушення росту, проблеми з очима та інші проблеми зі здоров'ям.
-
Автосомно-рецесивний синдром Альпорта ORPHA:88919
Автосомно-рецесивний синдром Альпорта — рідкісне генетичне захворювання, яке вражає нирки, вуха та очі. Воно спричинене змінами в обох копіях гена (COL4A3 або COL4A4), які необхідні для утворення білка, важливого для структури певних тканин. Це...
-
Автосомно-рецесивний синдром Кенні-Каффі ORPHA:93324
Автосомно-рецесивний синдром Кенні-Каффі — рідкісне генетичне захворювання кісток, яке впливає на ріст і розвиток. Воно зумовлене змінами в обох копіях певного гена, по одній успадкованій від кожного з батьків.
-
Рідкісний спадковий розлад, який впливає на координацію та рух. Він спричиняє проблеми з ходьбою, рівновагою та рухами очей, а також інші неврологічні симптоми.
-
Це рідкісне спадкове захворювання, що вражає координацію, слух і зір. Воно передається в сім’ях, коли обидва батьки є носіями копії дефектного гена. Симптоми з’являються в ранньому віці та включають порушення рівноваги й рухів (атаксія),...
-
Автосомно-рецесивний спадковий хронічний панкреатит ORPHA:700124
Автосомно-рецесивний спадковий хронічний панкреатит — рідкісне генетичне захворювання, при якому підшлункова залоза з часом неодноразово запалюється, що спричиняє незворотне ушкодження та порушує її здатність виробляти травні ферменти й гормони, як-от інсулін. Воно зумовлене успадкуванням...
-
Агаммаглобулінемія ORPHA:183669
Агаммаглобулінемія — це рідкісне імунне захворювання, при якому організм не може виробляти достатньо антитіл для боротьби з інфекціями. Зазвичай діагностується у немовлят та дітей молодшого віку.
-
Агенезія верхньої порожнистої вени ORPHA:99114
Агенезія верхньої порожнистої вени — це рідкісний вроджений дефект, при якому верхня порожниста вена (велика вена, що переносить кров від верхньої частини тіла до серця) повністю відсутня з одного або обох боків. Коли відсутня...
-
Агенезія клапана легеневої артерії ORPHA:982
Агенезія клапана легеневої артерії — це рідкісна вроджена вада серця, за якої клапан легеневої артерії відсутній або не повністю сформований. Цей клапан у нормі допомагає контролювати потік крові від серця до легень. Стан часто...
-
Агенезія легені ORPHA:984
Агенезія легені — це рідкісний вроджений дефект, за якого одна легеня повністю відсутня, включно з дихальними шляхами та кровоносними судинами. Вона може виникати ізольовано або разом з іншими проблемами, найчастіше з вадами серця.
-
Агенезія мітрального клапана ORPHA:99062
Агенезія мітрального клапана — рідкісна вроджена вада серця, з якою дитина народжується. Це означає, що частина або весь мітральний клапан, який допомагає регулювати потік крові в серці, не сформувався належним чином.
-
Агенезія нирок ORPHA:411709
Агенезія нирок — це рідкісний вроджений дефект, при якому дитина народжується без однієї або обох нирок. Якщо відсутня одна нирка, це називається однобічною агенезією нирки; якщо обидві — двобічною агенезією нирки. Сечовід (трубка, що...
-
Агенезія статевого члена ORPHA:49
Агенезія статевого члена — це дуже рідкісний стан, при якому дитина народжується без статевого члена. Калітка (мішечок, що містить яєчка) зазвичай нормальна, і може бути невелика ділянка шкіри біля ануса, яка може мати отвір...
-
Агенезія трахеї ORPHA:3346
Агенезія трахеї — це рідкісний вроджений дефект, при якому дихальне горло (трахея) або повністю відсутнє, або значно недорозвинене. Це означає, що немає відкритого проходу для повітря, щоб потрапити з гортані (voice box) до легень.
-
Агенезія тристулкового клапана ORPHA:95457
Агенезія тристулкового клапана — це рідкісна вроджена вада серця, за якої тристулковий клапан, що регулює потік крові між правим передсердям і правим шлуночком серця, частково або повністю відсутній. Це може виникати ізольовано або разом...
-
Агенезія яєчок ORPHA:325124
Агенезія яєчок — це рідкісний стан, при якому людина з нормальним чоловічим хромосомним набором (46,XY) народжується без тканини яєчок. Це означає, що яєчка ніколи не розвивалися, хоча зовнішній вигляд зазвичай чоловічий.
-
Агресивна NK-клітинна лейкемія ORPHA:86873
Агресивна NK-клітинна лейкемія — це дуже рідкісний і швидкозростаючий рак природних кілерних (NK) клітин, різновиду лейкоцитів. Зазвичай виникає в дорослих віком близько 30–40 років і однаковою мірою уражає чоловіків і жінок.
-
Агресивна В-клітинна неходжкінська лімфома ORPHA:300846
Агресивна В-клітинна неходжкінська лімфома — це швидкозростаючий рак, який починається в типі білих кров'яних клітин, званих В-клітинами. Він швидко поширюється і потребує негайного, інтенсивного лікування.
-
Агресивна первинна В-клітинна лімфома шкіри ORPHA:178554
Агресивна первинна В-клітинна лімфома шкіри — це рідкісний і швидкозростаючий тип раку, який починається в В-клітинах (тип білих кров'яних клітин) у шкірі. На момент діагностики він виявляється лише в шкірі, але часто поширюється на...
-
Агресивна первинна Т-клітинна лімфома шкіри ORPHA:178551
Агресивна первинна Т-клітинна лімфома шкіри — це рідкісний тип раку, який починається в шкірі. Він характеризується швидким ростом аномальних Т-клітин (тип білих кров'яних клітин) і має тенденцію до швидкого поширення, часто вимагаючи інтенсивного лікування.
-
Агресивний пародонтит ORPHA:447740
Агресивний пародонтит — це рідкісне захворювання ясен, яке спричиняє швидке ушкодження тканин і кісток, що підтримують зуби. Воно виникає в молодих, в іншому здорових людей через проблему з певними лейкоцитами, які зазвичай борються з...
-
Агресивний системний мастоцитоз ORPHA:98850
Агресивний системний мастоцитоз — рідкісне й серйозне захворювання, за якого в органах, таких як печінка, селезінка або кістки, накопичується занадто багато мастоцитів (різновид імунних клітин), спричиняючи ушкодження. Це форма прогресуючого системного мастоцитозу, але не...
-
Адамантинома ORPHA:55881
Адамантинома — це дуже рідкісна, повільно зростаюча пухлина кістки, яка зазвичай є низькозлоякісною (не дуже агресивною). Найчастіше виникає у великогомілковій кістці (гомілці) і може спричиняти біль, набряк або перелом.
-
Аденовірусна інфекція в імунокомпрометованих пацієнтів — рідкісне вірусне захворювання, яке може спричиняти тяжку, поширену інфекцію в людей з ослабленим імунітетом. Вірус може бути нещодавно набутим або реактивуватися з попередньої латентної інфекції.
-
Аденогіпофізит ORPHA:95512
Рідкісний стан, за якого запалюється передня частка гіпофіза, що призводить до дефіциту певних гормонів. Часто вражає молодих жінок під час вагітності або після пологів.
-
Аденоїдна амелобластома ORPHA:689430
Аденоїдна амелобластома — рідкісна доброякісна, але локально агресивна пухлина, що утворюється в кістках щелепи (нижній або верхній). Вона росте з клітин, які формують зуби, і може рецидивувати, якщо її не видалити повністю.
-
АденоЇдний базальноклітинний рак шийки матки ORPHA:213828
Рідкісний, повільно зростаючий рак шийки матки, який під мікроскопом виглядає як тип раку шкіри. Часто пов'язаний з іншими змінами клітин шийки матки і може бути спричинений певними ВПЛ-інфекціями.
-
Аденокарцинома анального каналу ORPHA:424016
Аденокарцинома анального каналу — це дуже рідкісний тип раку, який починається в клітинах, що вистилають анальний канал. Він також може виникати в анальних залозах або вздовж патологічного тунелю (нориці). Пухлина часто виглядає як ущільнення...