Головна › Рідкісні захворювання › Аденовірусна інфекція в імунокомпрометованих пацієнтів
ORPHA:91127 Рідкісне в Європі

Аденовірусна інфекція в імунокомпрометованих пацієнтів

International Name (EN): Adenovirus infection in immunocompromised patients

1 Клінічне визначення

Аденовірусна інфекція в імунокомпрометованих пацієнтів — рідкісне вірусне захворювання, яке може спричиняти тяжку, поширену інфекцію в людей з ослабленим імунітетом. Вірус може бути нещодавно набутим або реактивуватися з попередньої латентної інфекції.

2 Епідеміологія та поширеність

Європа; середнє значення точкової поширеності: 18,0; діапазон точкової поширеності: 1–5 / 10 000.

3 Клінічні прояви

Симптоми варіюються в широких межах і можуть включати пневмонію (інфекцію легень), коліт (запалення товстої кишки), гепатит (запалення печінки), геморагічний цистит (інфекцію сечового міхура з кров’ю в сечі), запалення нирок, енцефаліт (запалення мозку) або інфекцію в усьому організмі. Тяжкість залежить від віку та імунного статусу, і захворювання може бути небезпечним для життя.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують цю інфекцію шляхом дослідження зразків крові, сечі, калу або тканин на аденовірус. Вони також можуть використовувати візуалізаційні методи, як-от рентгенографію або КТ, для перевірки залучення органів.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджене на підтримці функцій органів пацієнта та контролі симптомів. Можуть застосовуватися противірусні препарати, як-от цидофовір, але вони мають побічні ефекти. Зменшення дози імуносупресивних препаратів, якщо можливо, може допомогти організму боротися з вірусом.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають інші вірусні інфекції (наприклад, цитомегаловірус або вірус Епштейна — Барр), бактеріальні інфекції або лікарські реакції. Лікарі повинні виключити їх за допомогою специфічних тестів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →