Головна › Рідкісні захворювання › Ліпонейроцитома мозочка
ORPHA:251931 Рідкісне в Європі

Ліпонейроцитома мозочка

International Name (EN): Cerebellar liponeurocytoma

1 Клінічне визначення

Ліпонейроцитома мозочка — це рідкісна повільно зростаюча пухлина головного мозку, яка зазвичай виникає в мозочку, частині мозку, що контролює рівновагу та координацію. Вона частіше зустрічається у жінок і зазвичай виникає у людей віком від 40 до 60 років.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми часто включають запаморочення, головний біль та труднощі при ходьбі або підтриманні рівноваги. Ці симптоми виникають через те, що пухлина тисне на мозочок або прилеглі структури.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі використовують візуалізаційні дослідження, такі як МРТ або КТ, щоб побачити пухлину. Для підтвердження діагнозу необхідна біопсія, під час якої видаляють невеликий шматочок пухлини та досліджують його під мікроскопом.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає хірургічне видалення якомога більшої частини пухлини. Променева терапія може застосовуватися, якщо пухлину неможливо повністю видалити або якщо вона рецидивує. Регулярні контрольні сканування важливі, оскільки пухлина може рецидивувати локально.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи пухлин головного мозку, такі як медулобластома, епендимома або гемангіобластома. Вони також можуть викликати подібні симптоми та виявлятися на сканах, але мають різні особливості під мікроскопом.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →