Головна › Рідкісні захворювання › Лінійний червоний плоский лишай
ORPHA:254379 Рідкісне в Європі

Лінійний червоний плоский лишай

International Name (EN): Linear lichen planus

1 Клінічне визначення

Лінійний червоний плоский лишай — це рідкісне захворювання шкіри, при якому висип з'являється у вигляді лінії або смуги на шкірі, слідуючи за лініями Блашка. Ці лінії є невидимими шляхами на шкірі, які відображають розвиток клітин шкіри до народження.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширений у всьому світі, точна поширеність невідома.

3 Клінічні прояви

Висип складається з дрібних, плоских, сверблячих папул фіолетового або червонуватого кольору. Вони утворюють лінію або смугу на шкірі, часто на руках, ногах або тулубі. На поверхні папул може бути білий мереживний візерунок.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі зазвичай діагностують лінійний червоний плоский лишай шляхом огляду висипу. Іноді проводять біопсію шкіри (взяття невеликого зразка шкіри для мікроскопічного дослідження) для підтвердження діагнозу.

6 Лікування та терапія

Лікування спрямоване на зменшення свербежу та очищення висипу. Варіанти включають стероїдні креми або мазі, антигістамінні препарати для свербежу, а іноді світлотерапію. У важких випадках можуть застосовуватися пероральні препарати.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи червоного плоского лишаю, екзему, псоріаз та вірусні висипи, такі як оперізувальний лишай. Лінійний малюнок уздовж ліній Блашка допомагає відрізнити це захворювання.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →