Рідкісні захворювання
Знайдено 10115 записів у реєстрі
-
Ізольований мастоцитоз кісткового мозку ORPHA:158778
Ізольований мастоцитоз кісткового мозку — це рідкісна форма мастоцитозу, при якій аномальні тучні клітини накопичуються лише в кістковому мозку, а не в шкірі. Зазвичай кількість цих клітин невелика, а рівень триптази в крові часто...
-
Ізольований неонатальний склерозуючий холангіт ORPHA:480556
Ізольований неонатальний склерозуючий холангіт — рідкісне генетичне захворювання печінки, яке вражає новонароджених. Воно спричиняє запалення та рубцювання жовчних проток (трубок, що переносять жовч з печінки до кишечника), але жовчні протоки залишаються відкритими. На відміну...
-
Ізольований однократний оптичний неврит ORPHA:659626
Ізольований однократний оптичний неврит — це стан, при якому зоровий нерв, що з'єднує око з мозком, запалюється. Це запалення виникає раптово і лише один раз, не пов'язане з іншими захворюваннями, такими як розсіяний склероз....
-
Ізольований оптичний неврит ORPHA:499096
Ізольований оптичний неврит — це рідкісний стан, при якому зоровий нерв, що з'єднує око з мозком, запалюється. Це запалення виникає самостійно, а не як частина іншого захворювання, наприклад, розсіяного склерозу.
-
Ізольований остеопойкілоз ORPHA:166119
Ізольований остеопойкілоз — це рідкісне захворювання кісток, при якому всередині кісток утворюються дрібні щільні плями, зазвичай поблизу кінців довгих кісток, а також у тазу, лопатках та кістках зап'ястя/гомілковостопного суглоба. Часто воно не викликає симптомів...
-
Ізольований передній шийний гіпертрихоз ORPHA:3387
Ізольований передній шийний гіпертрихоз — рідкісний стан, при якому ділянка волосся росте на передній частині шиї, поблизу щитоподібного хряща (адамового яблука), починаючи з дитинства.
-
Ізольований перманентний неонатальний цукровий діабет — рідкісна форма цукрового діабету, яка виникає в немовлят віком до 1 року. На відміну від тимчасових форм, цей тип не минає і потребує довічного лікування інсуліном.
-
Ізольований персистентний урогенітальний синус ORPHA:647794
Рідкісний вроджений дефект, за якого уретра та піхва не розділяються належним чином, тому вони відкриваються в один канал замість окремих отворів. Цей стан не пов’язаний з іншими серйозними проблемами зі здоров’ям.
-
Ізольований плечо-променево-ліктьовий синостоз — це дуже рідкісний вроджений стан, при якому кістки плеча (плечова кістка) та передпліччя (променева та ліктьова кістки) зрощені разом. Це зрощення перешкоджає згинанню або руху ліктя, що може ускладнити використання...
-
Ізольований плечово-ліктьовий синостоз ORPHA:94056
Ізольований плечово-ліктьовий синостоз — рідкісний стан, при якому плечова кістка (кістка верхньої частини руки) і ліктьова кістка (одна з кісток передпліччя) зрощені кістковою тканиною. Це спричиняє фіксацію ліктя у зігнутому положенні, зазвичай під кутом...
-
Ізольований проксимальний фокальний дефіцит стегнової кістки — це рідкісний вроджений дефект, за якого верхня частина стегнової кістки недорозвинена або відсутня. Це спричиняє вкорочення та нестабільність ноги, проблеми з кульшовим суглобом, але інші частини тіла...
-
Ізольований псевдоартроз кінцівок ORPHA:157808
Ізольований псевдоартроз кінцівок — це рідкісне генетичне захворювання, при якому кістка руки або ноги неправильно зростається після перелому, утворюючи несправжній суглоб. Це призводить до аномального руху та викривлення в цьому місці, а також до...
-
Ізольований радіо-ульнарний синостоз ORPHA:3269
Ізольований радіо-ульнарний синостоз — це рідкісний вроджений стан, при якому дві кістки передпліччя (променева та ліктьова) зрощені разом. Це відбувається через те, що вони не розділилися належним чином під час розвитку в утробі матері.
-
Ізольований синдром Жубера ORPHA:475
Ізольований синдром Жубера — це рідкісний генетичний розлад, який присутній при народженні та вражає мозок, спричиняючи проблеми з рухом, диханням і координацією.
-
Ізольований синдром Кліппеля-Фейля ORPHA:2345
Синдром Кліппеля-Фейля — це рідкісне захворювання, при якому деякі кістки шиї зрощені з народження, що може обмежувати рухи шиї та спричиняти інші проблеми зі здоров'ям.
-
Ізольований спадковий вроджений параліч обличчя ORPHA:306527
Ізольований спадковий вроджений параліч обличчя (ІСВПО) — надзвичайно рідкісний стан, який присутній при народженні. Він спричинений проблемами розвитку лицевого нерва або частини мозку, що його контролює. У всьому світі зареєстровано лише кілька сімей з...
-
Ізольований стернокостоклавікулярний гіперостоз ORPHA:178311
Ізольований стернокостоклавікулярний гіперостоз — це рідкісний стан, при якому суглоби, що з'єднують груднину, ключицю та верхні ребра, запалюються та розвивають надлишковий ріст кісткової тканини. Це відбувається без ураження інших суглобів.
-
Ізольований тібіо-фібулярний синостоз ORPHA:295028
Ізольований тібіо-фібулярний синостоз — це рідкісний стан, при якому дві кістки гомілки (великогомілкова та малогомілкова) зрощені між собою. Це може відбуватися у верхній або нижній частині кісток і може спричиняти вкорочення ноги, викривлення коліна...
-
Ізольований точковий пальмоплантарний кератодерматоз — це рідкісне спадкове захворювання шкіри, яке спричиняє появу численних дрібних твердих горбків на долонях рук і підошвах ніг. Воно не пов'язане з іншими проблемами зі здоров'ям.
-
Ізольований тромбоз мезентеріальних вен ORPHA:583861
Ізольований тромбоз мезентеріальних вен — рідкісний стан, за якого згусток крові утворюється у венах, що відводять кров від кишечника, без ураження сусідніх вен селезінки або печінки. Це може зменшувати кровотік до кишечника, потенційно спричиняючи...
-
Ізольований тромбоз селезінкової вени ORPHA:583856
Ізольований тромбоз селезінкової вени — рідкісний стан, за якого згусток крові блокує селезінкову вену, судину, що відводить кров від селезінки. Це часто виникає внаслідок захворювань підшлункової залози, таких як панкреатит або рак підшлункової залози....
-
Ізольовані ангіоїдні смуги ORPHA:674943
Ізольовані ангіоїдні смуги — це дрібні тріщини в тонкому шарі ока, який називається мембраною Бруха. Ці тріщини виглядають як нерівні червонувато-коричневі або сірі лінії, що поширюються від зорового нерва. «Ізольовані» означає, що вони виникають...
-
Ізоспороз ORPHA:472
Ізоспороз — це інфекція, спричинена дрібним паразитом Isospora belli. Він уражає лише людей і найбільш поширений у тропічних та субтропічних регіонах. Люди зазвичай заражаються, вживаючи забруднену їжу. У багатьох людей симптомів немає, але може...
-
Ізотретиноїноподібний синдром ORPHA:2306
Ізотретиноїноподібний синдром — це рідкісний стан, присутній при народженні, який спричиняє набір фізичних та розвиткових проблем. Він називається «ізотретиноїноподібним», оскільки симптоми подібні до тих, що спостерігаються у немовлят, чиї матері приймали препарат від акне...
-
Іміногліцинурія ORPHA:42062
Іміногліцинурія — рідкісний генетичний стан, при якому нирки не належним чином реабсорбують певні амінокислоти (пролін, гідроксипролін і гліцин), що призводить до їх виведення з сечею. Зазвичай це нешкідливо і не викликає жодних симптомів.
-
Імовірний очний гістоплазмозний синдром ORPHA:714160
Імовірний очний гістоплазмозний синдром (POHS) — це захворювання ока, яке лікарі діагностують на основі трьох типових офтальмологічних ознак: дрібних рубців у сітківці (так званих гісто-плям), витончення тканини навколо зорового нерва та аномального росту кровоносних...
-
Імунна водянка плода ORPHA:364013
Імунна водянка плода — це серйозний стан, при якому у дитини до народження розвивається виражений набряк і накопичення рідини. Це відбувається, коли імунна система матері атакує еритроцити дитини через несумісність груп крові (резус-несумісність).
-
Імунна дисрегуляція з імунодефіцитом внаслідок гаплонедостатності AIOLOS — це рідкісний генетичний стан, який вражає імунну систему. Він спричинений зміною однієї копії гена IKZF3, який містить інструкції для синтезу білка під назвою AIOLOS. Цей білок...
-
Імунна тромбоцитопенія ORPHA:3002
Імунна тромбоцитопенія (ІТП) — це рідкісне захворювання крові, при якому імунна система помилково атакує та руйнує тромбоцити, клітини, необхідні для згортання крові. Це призводить до низького рівня тромбоцитів, що спричиняє легке утворення синців та...
-
Імуно-кісткова дисплазія ORPHA:169349
Імуно-кісткова дисплазія — це рідкісне генетичне захворювання, яке вражає імунну систему та ріст кісток. Воно спричинене змінами в гені SMARCAL1, що призводить до проблем як з Т-клітинами, так і з В-клітинами (які допомагають боротися...