Головна › Рідкісні захворювання › Ізольований однократний оптичний неврит
ORPHA:659626 Рідкісне в Європі

Ізольований однократний оптичний неврит

International Name (EN): Single isolated optic neuritis

1 Клінічне визначення

Ізольований однократний оптичний неврит — це стан, при якому зоровий нерв, що з'єднує око з мозком, запалюється. Це запалення виникає раптово і лише один раз, не пов'язане з іншими захворюваннями, такими як розсіяний склероз. Воно спричиняє проблеми із зором та біль в оці.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми зазвичай виникають швидко і включають втрату зору в одному або обох очах, біль при русі ока, і кольори здаються менш яскравими. Ці симптоми виникають без будь-яких інших неврологічних проблем або попередніх захворювань.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують це захворювання на основі ваших симптомів та офтальмологічного обстеження. Вони також можуть використовувати тести, такі як МРТ, щоб дослідити зоровий нерв та виключити інші причини, такі як розсіяний склероз.

6 Лікування та терапія

Лікування часто включає високі дози стероїдів, які вводяться внутрішньовенно, щоб зменшити запалення та прискорити відновлення. Більшість людей покращуються протягом тижнів або місяців, навіть без лікування.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання, які можуть мати подібні прояви, включають розсіяний склероз, оптиконейромієліт, інфекції зорового нерва або не запальні причини, такі як інсульт, що вражає око. Лікарі проведуть тести, щоб виключити їх.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →