Рідкісні захворювання

В-клітинна неходжкінська лімфома — це тип раку, який починається в білих кров'яних клітинах, званих В-клітинами. Ці клітини безконтрольно ростуть і накопичуються в лімфатичних вузлах, кістковому мозку або інших органах, викликаючи набряки та інші проблеми.

В-клітинна хронічна лімфоцитарна лейкемія (В-ХЛЛ) — це повільно зростаючий рак крові та кісткового мозку. Це найпоширеніший тип лейкемії в людей старшого віку, зазвичай уражає осіб віком понад 65 років, дещо частіше у чоловіків.

В-клітинний пролімфоцитарний лейкоз — рідкісний тип раку крові, при якому аномальні В-клітини (різновид лейкоцитів) надто швидко розмножуються й витісняють здорові клітини. Він переважно уражує кров, кістковий мозок і селезінку.

В-крупноклітинна лімфома, асоційована з вірусом Епштейна-Барр, є рідкісним типом раку, що вражає В-клітини імунної системи. Найчастіше зустрічається у літніх людей (зазвичай старше 50 років, переважно у віці 70-75 років) без ослабленого імунітету. Рак пов'язаний...

В'яла шкіра — це рідкісне захворювання сполучної тканини, яке спричиняє втрату еластичності шкіри, роблячи її в'ялою та обвислою. Воно може бути спадковим або набутим пізніше в житті. Деякі форми також супроводжуються проблемами з внутрішніми...

В'яла шкіра з тяжкими легеневими, шлунково-кишковими та сечовими аномаліями — це рідкісне генетичне захворювання, що вражає шкіру та інші органи. Воно спричиняє в'ялу, обвислу шкіру та може призвести до серйозних проблем у легенях, шлунку,...

Вади розвитку дихальних шляхів або середостіння — це вроджені дефекти будови повітроносних шляхів (трахеї та бронхів), легень, плеври або органів у центрі грудної клітки (таких як тимус, серце, великі кровоносні судини, стравохід і лімфатичні...

Вади розвитку нирок або сечовивідних шляхів — це вроджені вади, які впливають на структуру нирок, сечоводів (трубок, що транспортують сечу з нирок до сечового міхура), сечового міхура або уретри (трубки, що виводить сечу з...

Рідкісна вроджена вада, за якої будь-яка частина травного тракту (стравохід, шлунок, тонка кишка, ободова кишка, пряма кишка або анус) не формується правильно під час вагітності. Це може спричиняти непрохідність, звуження, додаткові фрагменти або патологічні...

Важкий гострий респіраторний синдром (ВГРС) — рідкісне захворювання легень, спричинене коронавірусом ВГРС. Вперше з'явилося у 2002 році в південному Китаї та поширилося на 26 країн у 2003 році. Симптоми починаються через 2-7 днів після...

Вазопроліферативна пухлина сітківки — це рідкісне доброякісне новоутворення, що складається з аномальних кровоносних судин у сітківці, світлочутливому шарі в задній частині ока. Ці пухлини зазвичай з'являються в нижній зовнішній частині сітківки і можуть спричиняти...

Вакуолярна міопатія з агрегатами білків саркоплазматичного ретикулуму — рідкісне генетичне захворювання м’язів. Воно спричиняє легку м’язову слабкість або може проявлятися лише підвищеним рівнем м’язового ферменту (креатинкінази) в крові, часто без будь-яких помітних симптомів.

Вакцино-індукована імунна тромботична тромбоцитопенія (VITT) — це дуже рідкісний розлад згортання крові, який може виникнути через 4–42 дні після отримання певного типу вакцини проти COVID-19 (аденовірусні векторні вакцини). Він спричинює низький рівень тромбоцитів і...

Рідкісне, смертельне захворювання головного мозку, спричинене аномальним білком, який менш стійкий до розщеплення, ніж при інших подібних захворюваннях. Воно не успадковується і може передаватися іншим.

Варіант атаксії-телеангіектазії — це рідкісний генетичний розлад, який спричиняє проблеми з рухом, подібні до атаксії-телеангіектазії, але починається пізніше в житті (зазвичай у дорослому віці) і прогресує повільніше.

Варіант волосатоклітинного лейкозу — це рідкісний тип раку крові, що вражає В-клітини (різновид білих кров'яних клітин). Він подібний до волосатоклітинного лейкозу, але має інші особливості, такі як зовнішній вигляд клітин і білки, які вони...

Варіант пігментної ксеродерми — це легша форма рідкісного генетичного захворювання, яке називається пігментна ксеродерма (ПК). Люди з цим станом надзвичайно чутливі до сонячного світла та мають підвищений ризик розвитку раку шкіри.

Варіанти розсіяного склерозу (РС) — це рідкісні, атипові форми РС, які відрізняються від більш поширених рецидивно-ремітуючого або первинно-прогресуючого типів. Вони включають тумефактивний РС (великі, пухлиноподібні ураження мозку), варіант Марбурга (дуже швидкий і важкий), концентричний...

Варіант синдрому Гієна-Барре — це рідкісне нервове захворювання, при якому імунна система організму атакує нерви, викликаючи раптову слабкість та втрату рефлексів. Існують різні типи, такі як синдром Міллера Фішера, який також може впливати на...

Варіантна ABeta2M амілоїдоз — це рідкісне захворювання, при якому аномальний білок бета-2 мікроглобулін накопичується в органах і тканинах, спричиняючи пошкодження. Цей білок утворює скупчення, які називаються амілоїдними відкладеннями, що можуть вражати шлунок, кишечник та...

Варіантна хвороба Крейцфельда-Якоба (вХКЯ) — це рідкісний і смертельний розлад головного мозку, який може виникнути внаслідок вживання м’яса корів із подібним захворюванням (губчаста енцефалопатія великої рогатої худоби, або «коров’ячий сказ») або, рідко, через переливання...

Варієгатна порфірія — рідкісне генетичне захворювання, яке порушує здатність організму виробляти гем, складник еритроцитів. Це може спричиняти раптові напади болю та неврологічні порушення, а також ураження шкіри під впливом сонячного світла.

Васкуліт — це група захворювань, при яких імунна система організму помилково атакує власні кровоносні судини, спричиняючи запалення. Це може вражати великі, середні або дрібні кровоносні судини та призводити до таких симптомів, як лихоманка, втрата...

Васкуліт великих судин — це рідкісне захворювання, при якому імунна система атакує стінки найбільших артерій, таких як аорта та її основні гілки. Це викликає запалення, що може призвести до потовщення, звуження або випинання кровоносних...

Васкуліт переважно дрібних судин — це група захворювань, при яких дрібні кровоносні судини в організмі запалюються та пошкоджуються. Це може призвести до таких проблем, як кровотеча, порушення кровотоку та пошкодження органів. Поширені типи включають...

Васкуліт переважно середніх судин — це рідкісне захворювання, при якому стінки артерій середнього калібру (наприклад, у нирках, печінці, серці та кишечнику) запалюються та пошкоджуються. До цієї групи входять такі стани, як вузликовий поліартеріїт і...

Васкуліт, опосередкований імунними комплексами, — це рідкісний стан, при якому імунна система організму створює скупчення антитіл та антигенів, які застрягають у стінках кровоносних судин, викликаючи запалення та пошкодження.

Васкулопатія Фаулера — це рідкісне генетичне захворювання, що вражає головний мозок та кровоносні судини. Зазвичай воно призводить до смерті до народження, але в рідкісних випадках, коли діти виживають, у них спостерігається тяжке ураження мозку...

Вегетативна піодерма гангренозна — рідкісне захворювання шкіри, яке спричиняє єдину червону виразку. На відміну від поширенішої форми, вона не має фіолетового краю. Зазвичай виникає у здорових людей і вважається найлегшим та найрідкіснішим типом піодерми...

Великий або гігантський вроджений меланоцитарний невус — це рідкісна темна пляма на шкірі, що присутня від народження. Вона має розмір понад 20 см (приблизно 8 дюймів) для великого невуса або понад 40 см (приблизно...