Головна › Рідкісні захворювання › Вазопроліферативна пухлина сітківки
ORPHA:353356 Рідкісне в Європі

Вазопроліферативна пухлина сітківки

International Name (EN): Vasoproliferative tumor of the retina

1 Клінічне визначення

Вазопроліферативна пухлина сітківки — це рідкісне доброякісне новоутворення, що складається з аномальних кровоносних судин у сітківці, світлочутливому шарі в задній частині ока. Ці пухлини зазвичай з'являються в нижній зовнішній частині сітківки і можуть спричиняти накопичення рідини, рубцювання та проблеми із зором.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

У людей із цим захворюванням може спостерігатися втрата зору, поява плаваючих плям або спалахів світла. Пухлина може призвести до накопичення рідини під сітківкою або в ній, утворення рубцевих мембран на сітківці, відшарування сітківки та набряку в центральній частині сітківки (макулі). Іноді може виникати крововилив у сітківку або драглисту речовину всередині ока (склисте тіло).

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують це захворювання за допомогою комплексного офтальмологічного обстеження, включаючи розширення зіниць для огляду сітківки. Для візуалізації пухлини та будь-якої рідини або кровотечі можуть використовуватися візуалізаційні тести, такі як оптична когерентна томографія (ОКТ) та флуоресцеїнова ангіографія. Ультразвукове дослідження ока також може допомогти підтвердити діагноз.

6 Лікування та терапія

Лікування залежить від розміру та симптомів. Варіанти включають лазерну терапію для зменшення пухлини, кріотерапію (заморожування) або променеву терапію. У деяких випадках можуть знадобитися ін'єкції ліків в око або хірургічне втручання для лікування таких ускладнень, як відшарування сітківки або макулярний набряк.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають гемангіобластому сітківки (тип доброякісної пухлини), меланому хоріоїдеї (злоякісна пухлина) та вікову дегенерацію жовтої плями. Ваш лікар проведе тести, щоб виключити ці можливості.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →