Головна › Рідкісні захворювання › Васкуліт, опосередкований імунними комплексами
ORPHA:156149 Рідкісне в Європі

Васкуліт, опосередкований імунними комплексами

International Name (EN): Immune complex mediated vasculitis

1 Клінічне визначення

Васкуліт, опосередкований імунними комплексами, — це рідкісний стан, при якому імунна система організму створює скупчення антитіл та антигенів, які застрягають у стінках кровоносних судин, викликаючи запалення та пошкодження.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Це захворювання часто проявляється фіолетовими плямами на шкірі (пальпована пурпура), болем та набряком суглобів (артрит) і проблемами з нирками (гломерулонефрит).

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують його, оцінюючи симптоми, проводячи аналізи крові для виявлення імунних комплексів та запалення, а іноді беруть невеликий зразок шкіри або тканини нирки (біопсію), щоб побачити пошкодження під мікроскопом.

6 Лікування та терапія

Лікування зазвичай включає препарати, які заспокоюють імунну систему, такі як кортикостероїди або інші імуносупресанти, для зменшення запалення та запобігання подальшому пошкодженню.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають інші типи васкуліту, інфекції або аутоімунні захворювання, такі як вовчак. Лікарі виключають їх за допомогою специфічних тестів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →