Клінічний опис та значення
Вторинна мікроцефалія — це стан, при якому мозок не розвивається нормально після народження, що призводить до значно меншого за очікуваний для віку та статі дитини об'єму голови. На відміну від первинної мікроцефалії, яка присутня при народженні, вторинна мікроцефалія розвивається прогресуюче протягом немовлячого або раннього дитячого віку, часто після періоду нормального росту голови. Вона може бути наслідком широкого спектру причин, включаючи перинатальну травму мозку, інфекції, метаболічні розлади, генетичні синдроми або тяжке недоїдання. У постраждалих дітей можуть спостерігатися затримка розвитку, інтелектуальна недостатність, судоми та рухові порушення, залежно від основної причини та ступеня ураження мозку. Раннє виявлення та лікування основного захворювання має вирішальне значення для оптимізації результатів.
Пов’язані рідкісні захворювання (32)
Нозології, при яких цей фенотиповий прояв зафіксований як клінічний маркер:
-
Часто (79-30%)
-
Дуже часто (99-80%)
-
Часто (79-30%)
-
Часто (79-30%)
-
Часто (79-30%)
-
Часто (79-30%)
-
Помірно (29-5%)
-
Дуже часто (99-80%)
-
Помірно (29-5%)
-
Помірно (29-5%)