Рідкісні захворювання

Тиміко-ренальна-анальна-легенева дисплазія — рідкісний вроджений стан, який вражає розвиток кількох органів, включаючи тимус (залозу, важливу для імунної системи), нирки, анус і легені.

Тимічні епітеліальні неоплазми — це рідкісні злоякісні пухлини, які починаються в тимусі, невеликому органі в грудній клітці, що є частиною імунної системи. Існує три основні типи: тимома, тимічна карцинома та тимічна нейроендокринна карцинома.

Тимома — рідкісна пухлина, що починається в тимусі, невеликому органі в грудній клітці, який є частиною імунної системи. Вона росте з клітин, що вистилають тимус.

Тимома типу A — це рідкісна пухлина вилочкової залози, зазвичай неракова або низького ступеня злоякісності, що складається з веретеноподібних клітин. Вона росте повільно і має сприятливий прогноз.

Тимома типу AB — це рідкісна пухлина вилочкової залози, розташованої в грудній клітці за грудиною. Вона містить два типи клітин: веретеноподібні клітини та округлі клітини з великою кількістю імунних клітин. Зазвичай повільно росте і...

Тимома типу B — це рідкісна пухлина, яка починається в тимусі, невеликому органі в грудній клітці, що допомагає імунній системі. Вона характеризується аномальним ростом клітин тимуса, які можуть виглядати по-різному під мікроскопом. Існує три...

Типова немалінова міопатія — це м'язове захворювання, яке проявляється при народженні або в ранньому дитинстві. Воно викликає слабкість м'язів обличчя та інших м'язів, а також може легко впливати на дихання.

Типова пігментна кропив'янка — це захворювання шкіри, спричинене аномальним накопиченням тучних клітин (тип імунних клітин) у шкірі. Це призводить до появи дрібних червонувато-коричневих плям або горбків, які стають піднятими, червоними та сверблячими при терті...

Тиреоїдит Хашимото — це захворювання, за якого імунна система помилково атакує щитоподібну залозу — невелику залозу у формі метелика на шиї. З часом ця атака може пошкодити щитоподібну залозу, внаслідок чого вона не може...

Тиреотоксичний періодичний параліч (ТПП) — рідкісний стан, за якого люди з гіперфункцією щитоподібної залози відчувають раптові епізоди м'язової слабкості або паралічу, часто разом із низьким рівнем калію в крові.

Тирозинемія I типу — рідкісний генетичний розлад, який перешкоджає організму розщеплювати амінокислоту тирозин. Це призводить до накопичення токсичних речовин, спричиняючи проблеми з печінкою та нирками, а також симптоми, пов'язані з нервами.

Тирозинемія III типу — рідкісний спадковий розлад, який порушує розщеплення амінокислоти тирозину в організмі. Це призводить до накопичення тирозину та пов’язаних із ним речовин у крові й сечі.

Тирозинемія типу 2 — це рідкісне генетичне захворювання, яке перешкоджає нормальному розщепленню амінокислоти тирозину. Це призводить до високого рівня тирозину в крові, що може спричинити проблеми з очима та шкірою, а іноді й труднощі...

Тиха аденома гіпофіза — це неракова пухлина гіпофіза, яка виробляє гормони, але не викликає симптомів надлишку гормонів. Натомість вона може спричиняти проблеми через тиск на навколишні структури.

Тіамін-респонсивна енцефалопатія — це розлад головного мозку, який нагадує енцефалопатію Верніке та спричиняє судоми, що покращуються при застосуванні високих доз тіаміну (вітаміну B1).

Тіамін-чутлива хвороба кленового сиропу — це легша форма хвороби кленового сиропу (ХКС), яку можна лікувати високими дозами вітаміну B1 (тіаміну).

Тім'яна енцефалоцеле — це рідкісна вроджена вада, при якій частина мозку та його захисних оболонок випинається через отвір у черепі, зазвичай у верхній або задній частині голови, утворюючи видиму шишку на шкірі голови.

Тім'яні отвори з гіпоплазією ключиць — це рідкісне генетичне захворювання, що впливає на розвиток кісток. Характеризується наявністю невеликих отворів у кістках черепа (тім'яні отвори) та недорозвиненими ключицями, які є короткими та мають звужені кінці....

Тліючий системний мастоцитоз — це рідкісна, повільно прогресуюча форма захворювання, при якій аномальні тучні клітини накопичуються в органах, таких як селезінка та кістковий мозок. Часто спричиняє збільшення селезінки та висипання на шкірі, що нагадують...

Токсична або лікарська ембріофетопатія — це стан, при якому у дитини до народження розвиваються фізичні або функціональні проблеми через вплив на матір певних хімічних речовин, ліків або наркотиків під час вагітності.

Токсична макулопатія внаслідок прийому протималярійних препаратів — це рідкісне захворювання очей, спричинене тривалим застосуванням деяких протималярійних ліків (хлорохіну або гідроксихлорохіну). Воно призводить до поступового, зазвичай незворотного пошкодження центральної частини сітківки (макули), що викликає втрату...

Токсичний дерматоз — це рідкісна та серйозна шкірна реакція, що спричиняє поширене почервоніння, утворення пухирів та відшарування шкіри. Часто спричиняється певними ліками або інфекціями та може вражати інші частини тіла, призводячи до тяжкого захворювання.

Токсичний епідермальний некроліз (ТЕН) — це рідкісна, тяжка шкірна реакція, зазвичай спричинена лікарським засобом, при якій великі ділянки шкіри відшаровуються, уражаючи 30% або більше поверхні тіла. Також залучаються слизові оболонки, такі як ротова порожнина...

Токсичність летрозолу — це шкідливі побічні ефекти, які можуть виникнути внаслідок прийому летрозолу, лікарського засобу, що використовується для лікування деяких типів раку молочної залози та для підвищення фертильності. Ці побічні ефекти виникають через те,...

Токсичність метотрексату — рідкісний, але серйозний стан, що виникає внаслідок накопичення високих рівнів препарату метотрексату в організмі, спричиняючи пошкодження нирок, кісткового мозку, травного тракту, шкіри, очей, печінки, легень та інших органів.

Токсокароз — це інфекція, спричинена випадковим проковтуванням яєць круглих черв'яків, які живуть у собак (Toxocara canis) або котів (Toxocara cati). Вона може вражати органи тіла або очі.

Толуенова ембріопатія — це стан, що впливає на розвиток дитини, коли вагітна жінка піддається впливу толуену, хімічної речовини, що міститься в деяких розчинниках і фарбах. Таке опромінення може відбуватися через вдихання парів на роботі...

Торакальна мальформація — загальний термін для вроджених дефектів, що впливають на структуру грудної клітки, включаючи ребра, груднину, хребет, діафрагму, легені та дихальні шляхи. Ці аномалії можуть ускладнювати дихання або впливати на роботу серця.

Торако-абдомінальна ентеральна дуплікація — це рідкісна вроджена вада, при якій у грудній клітці та животі утворюється кіста або трубкоподібне утворення. Ці утворення можуть містити тканину шлунка, що здатна спричиняти проблеми.

Тораколарингопельвікова дисплазія — рідкісне генетичне захворювання, яке впливає на розвиток грудної клітки, гортані та таза. У людей з цим захворюванням спостерігається вузька грудна клітка, звужені дихальні шляхи в гортані та малий таз.