Головна › Рідкісні захворювання › Тиреоїдит Хашимото
ORPHA:855 Поширеність в ЄС

Тиреоїдит Хашимото

International Name (EN): Hashimoto thyroiditis

1 Клінічне визначення

Тиреоїдит Хашимото — це захворювання, за якого імунна система помилково атакує щитоподібну залозу — невелику залозу у формі метелика на шиї. З часом ця атака може пошкодити щитоподібну залозу, внаслідок чого вона не може виробляти достатньо тиреоїдних гормонів, що призводить до зниженої функції щитоподібної залози (гіпотиреозу).

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Симптоми варіюються. У деяких людей симптомів немає, тоді як в інших можуть спостерігатися втома, збільшення ваги, відчуття холоду, запор, рясні менструації, випадіння волосся, ламкі нігті, депресія, «туман» у голові, набряклість навколо очей, набряки гомілок, зміни голосу, м’язовий біль і біль у суглобах. Рідко можуть виникати тимчасові симптоми надмірно активної щитоподібної залози. У деяких жінок можуть виникати труднощі із зачаттям або викидні. Після пологів у деяких жінок розвиваються тимчасові проблеми зі щитоподібною залозою. Щитоподібна залоза може збільшуватися (зоб) або в ній можуть утворюватися вузли.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика включає аналізи крові для перевірки рівнів тиреоїдних гормонів (ТТГ, Т4) та антитіл (антитіла до ТПО та тиреоглобуліну), які вказують на автоімунну атаку. УЗД щитоподібної залози може бути виконано за наявності зоба або вузлів. Інші тести можуть перевіряти на дефіцит заліза або дефіцит вітаміну D, які є поширеними.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджене на контролі гіпотиреозу за допомогою замісної терапії тиреоїдними гормонами (левотироксином) — щоденної таблетки, яку приймають натщесерце. Дозу коригують за результатами аналізів крові. Деяким людям можуть бути корисні добавки селену або вітаміну D, якщо їхні рівні низькі. Здорове харчування, наприклад середземноморська або безглютенова дієта, може допомогти деяким людям, але потрібні додаткові дослідження.

7 Диференційна діагностика

Інші захворювання, які можуть бути схожими на тиреоїдит Хашимото, включають: нетиреоїдне захворювання (синдром евтиреоїдної патології), зоб внаслідок інших причин, хворобу Грейвса (гіперфункція щитоподібної залози), проблеми з гіпофізом, зоб, спричинений літієм, полігландулярні автоімунні синдроми, рак щитоподібної залози та токсичний вузловий зоб.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →