Головна › Рідкісні захворювання › Токсична макулопатія внаслідок прийому протималярійних препаратів
ORPHA:279894 Рідкісне в Європі

Токсична макулопатія внаслідок прийому протималярійних препаратів

International Name (EN): Toxic maculopathy due to antimalarial drugs

1 Клінічне визначення

Токсична макулопатія внаслідок прийому протималярійних препаратів — це рідкісне захворювання очей, спричинене тривалим застосуванням деяких протималярійних ліків (хлорохіну або гідроксихлорохіну). Воно призводить до поступового, зазвичай незворотного пошкодження центральної частини сітківки (макули), що викликає втрату зору.

2 Епідеміологія та поширеність

Поширеність у світі невідома.

3 Клінічні прояви

Симптоми розвиваються повільно і включають нечіткість або зниження центрального зору, проблеми з розрізненням кольорів та сліпу пляму в центрі зору. У важких випадках пошкодження може поширитися на всю сітківку, спричиняючи значну втрату зору.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Діагностика включає комплексне обстеження очей: перевірку гостроти зору, тестування кольорового зору та візуалізацію сітківки (оптичну когерентну томографію або фотографування очного дна) для виявлення характерного ураження у вигляді «бичачого ока».

6 Лікування та терапія

Лікування не існує, але припинення прийому препарату може запобігти подальшому пошкодженню. Рекомендуються регулярні огляди очей для раннього виявлення. У деяких випадках допоміжні засоби для слабозорих можуть полегшити втрату зору.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібний вигляд, включають вікову макулярну дегенерацію, дистрофію колбочок та інші причини макулопатії типу «бичачого ока». Лікар виключає їх на основі анамнезу та обстежень.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →