Головна › Рідкісні захворювання › Токсичність летрозолу
ORPHA:529831 Рідкісне в Європі

Токсичність летрозолу

International Name (EN): Letrozole toxicity

1 Клінічне визначення

Токсичність летрозолу — це шкідливі побічні ефекти, які можуть виникнути внаслідок прийому летрозолу, лікарського засобу, що використовується для лікування деяких типів раку молочної залози та для підвищення фертильності. Ці побічні ефекти виникають через те, що препарат знижує рівень естрогену в організмі.

2 Епідеміологія та поширеність

У всьому світі. Точковий поширеність: Невідомо.

3 Клінічні прояви

Симптоми можуть включати біль у суглобах і м'язах, втому, припливи, нудоту, головний біль, а в серйозних випадках — ураження печінки, низький рівень клітин крові або проблеми з серцем.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують токсичність летрозолу шляхом вивчення симптомів та медичної історії, а також можуть проводити аналізи крові для перевірки функції печінки, кількості клітин крові та інших показників.

6 Лікування та терапія

Лікування включає припинення або зменшення дози летрозолу та управління симптомами за допомогою знеболювальних засобів, протинудотних препаратів або іншої підтримувальної терапії. У тяжких випадках може знадобитися госпіталізація.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть мати подібні прояви, включають артрит, фіброміалгію, симптоми менопаузи та побічні ефекти інших лікарських засобів.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →