Головна › Рідкісні захворювання › Токсичний дерматоз
ORPHA:293815 Рідкісне в Європі

Токсичний дерматоз

International Name (EN): Toxic dermatosis

1 Клінічне визначення

Токсичний дерматоз — це рідкісна та серйозна шкірна реакція, що спричиняє поширене почервоніння, утворення пухирів та відшарування шкіри. Часто спричиняється певними ліками або інфекціями та може вражати інші частини тіла, призводячи до тяжкого захворювання.

2 Епідеміологія та поширеність

Епідеміологічні дані для цієї нозології наразі уточнюються. Підпишіться на оновлення реєстру.

3 Клінічні прояви

Стан зазвичай починається з грипоподібних симптомів, таких як лихоманка, кашель та болі в тілі. Протягом кількох днів з'являється червоний болючий висип, який швидко поширюється, утворюючи пухирі та великі ділянки, де шкіра відшаровується, подібно до опіку. Шкіра може бути дуже чутливою, також можуть уражатися очі, рот та геніталії.

4 Симптоми та фенотипові ознаки (HPO)

Фенотиповий спектр проявів за міжнародною онтологією Human Phenotype Ontology (HPO):

—

5 Методи діагностики

Лікарі діагностують токсичний дерматоз на основі вигляду висипу та анамнезу нещодавнього прийому ліків або інфекції. Біопсія шкіри (взяття невеликого зразка шкіри для дослідження під мікроскопом) може підтвердити діагноз. Також можуть бути проведені аналізи крові для перевірки на ознаки інфекції або ураження органів.

6 Лікування та терапія

Лікування зосереджене на припиненні дії тригера (наприклад, відміна препарату, що спричинив реакцію) та забезпеченні підтримуючої терапії, часто в опіковому відділенні або відділенні інтенсивної терапії. Це включає догляд за ранами, рідини, знеболення та профілактику інфекцій. Деякі пацієнти можуть отримувати ліки, такі як кортикостероїди або внутрішньовенний імуноглобулін, для зменшення запалення.

7 Диференційна діагностика

Інші стани, які можуть виглядати подібно, включають синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, тяжкі лікарські реакції та деякі автоімунні бульозні захворювання. Ці стани також спричиняють поширене відшарування шкіри та утворення пухирів, тому для їх розрізнення потрібна ретельна оцінка.

Клінічні новини та дослідження

Останні регуляторні рішення та публікації щодо цієї нозології

Що мавакамтен приносить пацієнтам з обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією: клінічна доступність та вплив на спільноту

13 Oct 2026 FDA

Мавакамтен, новаторський селективний інгібітор серцевого міозину, є значним досягненням у лікуванні симптоматичної обструктивної гіпертрофічної кардіоміопатії (ОГКМ) для дорослих та дітей....

Читати далі →

Що Левацетиллейцин Пропонує При Атаксії-Телеангіектазії: Клінічна Доступність та Вплив на Пацієнтів

9 Oct 2026 FDA

Левацетиллейцин (Aqneursa) закріпив свою роль як клінічно доступний і ключовий засіб для лікування атаксії у пацієнтів з атаксією-телеангіектазією (А-Т), ставши...

Читати далі →

Що Ctexli (хенодіол) Пропонує при Церебротендинозному Ксантоматозі: Клінічна Доступність, Метаболічна Корекція та Вплив на Пацієнтів

5 Oct 2026 FDA

Ctexli (хенодіол), нині встановлена терапія, є критично важливим, першим у своєму класі засобом для лікування дорослих із церебротендинозним ксантоматозом (ЦТК)....

Читати далі →

Тулісокібарт від Merck демонструє багатообіцяючі результати у Фазі 2b для помірної та важкої форми гнійного гідраденіту

4 Oct 2026 FDA

Досліджуване антитіло до TL1A, тулісокібарт від Merck, продемонструвало значні позитивні результати у дослідженні Фази 2b для помірної та важкої форми...

Читати далі →

Мірдаметиніб зменьшує розмір пухлин майже вдвоє у пацієнтів нейрофіброматозу 1 типу (НФ1) з плексиформними нейрофібромами

3 Oct 2026 Генетика FDA

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) схвалило Gomekli (мірдаметиніб), пероральний інгібітор МЕК, для осіб...

Читати далі →

Алопуринол Отримав Перше Статусне Визначення Орфанного Препарату для Синдрому Марфана

2 Oct 2026 FDA

У знаковій події для спільноти рідкісних захворювань, алопуринол отримав статус орфанного препарату (ОП) для лікування синдрому Марфана від регуляторних органів....

Читати далі →