Рідкісні захворювання

Набута пріонова хвороба людини — це рідкісний і смертельний розлад головного мозку, спричинений інфекційними білками, які називаються пріонами, що передаються із зовнішнього джерела, наприклад через забруднені хірургічні інструменти, трансплантати тканин або інфіковану їжу. Вона...

Набута сенсорна гангліонопатія — це рідкісне нервове захворювання, при якому пошкоджуються нервові клітини, що передають відчуття від тіла до спинного мозку. Це призводить до проблем з чутливістю, рівновагою та рефлексами, але зазвичай не впливає...

Набута спінальна дуральна артеріовенозна фістула — це рідкісний стан, за якого формується аномальне сполучення між артерією та веною в оболонці спинного мозку. Унаслідок цього кров тече неправильним шляхом, що призводить до підвищення тиску у...

Набута хвороба Крейтцфельдта-Якоба (ХКЯ) — рідкісне, смертельне захворювання головного мозку, спричинене інфекційними білками, які називаються пріонами. Воно не успадковується, а набувається внаслідок випадкового впливу, наприклад, через забруднені медичні процедури (ятрогенна ХКЯ) або внаслідок вживання...

Набута хвороба рухових нейронів — це рідкісне захворювання нервів, яке з часом спричиняє слабкість і атрофію м’язів. На відміну від спадкових форм, воно зумовлене такими чинниками, як токсини, інфекції або інші медичні проблеми.

Набута хронічна первинна надниркова недостатність — це рідкісний стан, при якому зовнішній шар надниркових залоз (маленьких залоз, розташованих на верхівках нирок) повільно руйнується. Це призводить до дефіциту важливих гормонів, які допомагають організму реагувати на...

Набута шизенцефалія — це рідкісний стан головного мозку, при якому після народження внаслідок травми, інфекції або інсульту утворюється щілина (розщеплення) в одній або обох півкулях мозку. Ця щілина з'єднує заповнені рідиною простори всередині мозку...

Набуте гіпоталамічне ожиріння — рідкісна та тяжка форма ожиріння, спричинена пошкодженням гіпоталамуса, частини мозку, яка контролює голод та енергетичний баланс. Це пошкодження може бути наслідком пухлин, хірургічного втручання, опромінення або черепно-мозкової травми. Воно призводить...

Набуте захворювання нервово-м'язового з'єднання — це група станів, за яких порушується зв'язок між нервами та м'язами, спричиняючи м'язову слабкість, яка то з'являється, то зникає. Це відбувається внаслідок атаки імунної системи на місце з'єднання, дії...

Набуте захворювання скелетних м'язів — це група м'язових проблем, які не є спадковими. Вони спричинені іншими станами, такими як аутоімунні захворювання, гормональні порушення, токсини, інфекції або рак, що призводить до м'язової слабкості чи атрофії.

Набуте порушення еластичних волокон дерми — це рідкісний, неспадковий стан, при якому еластичні волокна в шкірі з часом руйнуються. Це призводить до в'ялої, зморшкуватої або обвислої шкіри, часто з дрібними горбками або плямами, але...

Це рідкісний стан шкіри, при якому еластичні волокна в глибшому шарі шкіри (дермі) надмірно накопичуються, що призводить до потовщення, в'ялості або надмірної розтяжності шкіри. Зазвичай не вражає інші частини тіла.

Це рідкісне захворювання шкіри, при якому еластичні волокна в глибокому шарі шкіри поступово руйнуються або втрачаються. Це призводить до того, що шкіра стає в'ялою, зморшкуватою та менш еластичною, і не успадковується від батьків.

Набутий ангіонабряк — рідкісний стан, за якого виникає раптовий, тимчасовий набряк під шкірою або в слизовій оболонці внутрішніх органів. Це відбувається через недостатність білка, що називається інгібітор C1, який зазвичай допомагає контролювати набряк.

Набутий ангіоневротичний набряк 2 типу — це рідкісний стан, що спричиняє раптове набрякання шкіри, внутрішніх органів або верхніх дихальних шляхів.

Набутий ангіоневротичний набряк внаслідок дефіциту інгібітора C1 — це рідкісний стан, при якому частини тіла раптово набрякають через нестачу білка, що називається інгібітором C1. Це відбувається тому, що організм використовує занадто багато цього білка,...

Набутий ангіоневротичний набряк типу 1 — це рідкісний стан, що спричиняє раптове набрякання шкіри, внутрішніх органів або верхніх дихальних шляхів.

Рідкісний, загрозливий для життя стан, за якого слабке місце на артерії головного мозку розривається, спричиняючи кровотечу в простір навколо головного мозку.

Набутий бульозний епідермоліз (НБЕ) — рідкісне хронічне захворювання шкіри, при якому імунна система організму помилково атакує білок під назвою колаген VII типу, який допомагає утримувати шари шкіри разом. Це призводить до крихкості шкіри, утворення...

Набутий гемофагоцитарний лімфогістіоцитоз (ГЛГ), асоційований зі злоякісним захворюванням, — це рідкісний стан, при якому імунна система стає надмірно активною та атакує власні клітини організму. Він може виникати як перша ознака раку або під час...

Набутий дефіцит аргінін-вазопресину — це стан, за якого організм виробляє недостатньо гормону вазопресину, який допомагає контролювати водний баланс. Це призводить до надмірної спраги та частого сечовипускання.

Набутий дефіцит протеїну S — це стан, при якому в організмі знижений рівень або функція природного антикоагулянта протеїну S, спричинений зовнішніми факторами, такими як захворювання печінки, дефіцит вітаміну K, вагітність, прийом протизаплідних таблеток або...

Набутий дефіцит протромбіну — це рідкісний розлад згортання крові, при якому в організмі недостатньо білка протромбіну (фактор II), необхідного для згортання крові. Це може статися через тяжке захворювання печінки, дефіцит вітаміну К, прийом антикоагулянтів...

Набутий дефіцит фактора V — рідкісний геморагічний розлад, за якого в організмі недостатньо функціонально активного фактора V, білка, необхідного для належного згортання крові. Це виникає через те, що імунна система помилково утворює антитіла, які...

Набутий дефіцит фактора VII — рідкісний геморагічний розлад, за якого в організмі недостатньо білка під назвою фактор VII, необхідного для належного згортання крові. Це виникає з причин, не пов'язаних із генетикою, таких як атака...

Набутий дефіцит фактора X — це рідкісний геморагічний розлад, який розвивається в пізнішому віці, а не є спадковим. Він виникає, коли в організмі недостатньо фактора X — білка, необхідного для згортання крові, — через...

Набутий дефіцит фактора XI — рідкісний геморагічний розлад, за якого в організмі недостатньо білка під назвою фактор XI, необхідного для належного згортання крові. Це виникає з неспадкових причин, як-от атака імунної системи на цей...

Набутий дефіцит фактора XIII — це рідкісний геморагічний розлад, за якого в організмі недостатньо функціонально активного фактора XIII, білка, що допомагає згусткам крові залишатися міцними. Він не успадковується, а виникає протягом життя внаслідок інших...

Набутий імунодефіцит — це стан, при якому імунна система слабшає і не може належним чином боротися з інфекціями та деякими видами раку. Він не присутній при народженні, а розвивається пізніше, найчастіше внаслідок ВІЛ-інфекції, але...

Набутий іхтіоз — рідкісне захворювання шкіри, що спричиняє сухість, шорсткість та лущення шкіри, подібне до риб'ячої луски. На відміну від спадкових форм, він розвивається у дорослому віці і зазвичай пов'язаний з іншими проблемами зі...